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HumaLyzer Primus

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Le HumaLyzer Primus peut être équipé de 7 filtres différents, ce qui lui permet de répondre à tous les besoins. Offrant 60 canaux et trois températures de mesure différentes, le HumaLyzer Primus convient également à de nombreuses applications dans le domaine des sciences de la vie.
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Longueurs d'onde : jusqu'à 7

340 / 405 / 410 / 450 / 492 / 500 / 510 / 536 / 546 / 550 / 595 / 620 / 630 (en gras : réglages d'usine + 2 en option)
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Contrôle de la température

25°C, 30°C et 37°C
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Mémoire

pour 2 200 résultats, CQ, étalonnage
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Imprimante

Imprimante thermique interne (20 colonnes)
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Sélection complète d'essais "Made in Germany" (fabriqués en Allemagne)

Les réglages validés pour la plupart des réactifs HUMAN sont préprogrammés.
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Canaux ouverts

Flexibilité des méthodes définies par l'utilisateur avec un total de 60 paramètres programmables
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Multi-langues

Logiciel en anglais
en option : espagnol, français, russe
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Contrôle de la qualité

Module statistique complet de contrôle de la qualité
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LIS

RS-232, port série (avec protocole propriétaire)

Spécifications techniques

Type d'analyseur

Photomètre semi-automatique

Système de réactifs

Ouvrir

Système de réaction

Cellule à écoulement ou cuvette carrée

Modes d'analyse

Point final, Temps fixe, Cinétique, Absorbance, Différentiel

Modes de mesure

Photométrie (colorimétrie, tests UV, turbidimétrie)

Système optique

Filtres antiparasites

Manipulation des liquides

Pompe péristaltique

Module QC

Moyenne, SD, CV

LIS

RS-232, port série (avec protocole propriétaire)

Dimensions physiques (L x P x H)

Instrument sans aucun composant : 36 x 35 x 16 cm
Espace requis pour l'utilisation courante : 53 x 55 x 29 cm
Poids : 7,0 kg

Environnement

Fonctionnement : température 10...30°C, humidité 70% sans condensation
Transport : température 5...30°C, humidité ≤ 93% sans condensation

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Produits associés

L'albumine est la principale protéine de fixation et de transport dans le corps humain. Les fonctions de l'albumine sont multiples : maintien de la pression osmotique colloïdale, fixation et transport de protéines, d'ions métalliques, de bilirubine, d'acides gras libres, d'hormones, de médicaments, servant de réserve en acides aminés pour la synthèse des protéines et de principal antioxydant dans la plasma. L'albumine est mesurée pour le suivi des patients souffrant de maladies hépatiques aiguës, en cas de suspicion de cirrhose du foie et le suivi des patients atteints de cette maladie, le diagnostic d'un état œdémateux et le pronostic des personnes âgées hospitalisées. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de l'albumine dans le sérum et le plasma humains.
L'activité de la phosphatase alcaline est mesurée pour le diagnostic, la surveillance et le suivi thérapeutique de maladies hépatiques, osseuses, parathyroïdes et intestinales. Les taux de phosphatase alcaline sont élevés dans les maladies hépatobiliaires et les maladies primaires et secondaires des os. Des taux abaissés de phosphatase alcaline sont observés dans l'hypophosphatasie héréditaire, l'ostéopathie adynamique chez les patients dialysés, l'hypoparathyroïdie, l'achondroplasie, le nanisme pituitaire, les maladies chroniques attribuables aux radiations et la malnutrition. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la phosphatase alcaline dans le sérum et le plasma hépariné humains. Produits connexes :  » Calibrateur : Autocal   » Contrôles : HumaTrol N/P, Serodos   » Évaluation externe de la qualité
L'activité de l'alpha-amylase est mesurée pour détecter une pancréatite aiguë, une pancréatite chronique (récurrente), une obstruction du canal pancréatique, une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux, une procédure chirurgicale, une anorexie, une boulimie ou une parotidite. L'amylase est également augmentée après une cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique (CRPE). Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'alpha-amylase dans le sérum, le plasma hépariné et l'urine humains.
Test au latex sur lame pour sérum non dilué
Les apolipoprotéines B sont les constituants majeurs des lipoprotéines de basse densité (LDL-c). L'APO B est nécessaire pour la réaction avec les récepteurs LDL dans le foie et sur les membranes cellulaires et est ainsi impliquée dans le transport du cholestérol du foie vers les cellules des vaisseaux sanguins. Des taux élevés d'APO B sont fréquemment retrouvés lors de processus athérosclérotiques des vaisseaux et constituent un risque de développement d'une athérosclérose. Depuis de nombreuses années, des taux bas de lipoprotéines de haute densité (HDL) et des taux élevés de lipoprotéines de basse densité (LDL) sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de l'apolipoprotéine B dans le sérum humain.
La bilirubine directe (DBIL) est un marqueur utile pour le diagnostic de l'ictère hépatique ou post-hépatique, alors que l'ictère pré-hépatique est accompagné principalement d'une augmentation de la bilirubine indirecte. Des concentrations élevées en bilirubine directe sont observées en cas d'hépatite virale aiguë et chronique, de cirrhose hépatique, de carcinome hépatocellulaire, de cholestase extra-hépatique, de rejet de greffe hépatique et de troubles congénitaux tels que le syndrome de Dubin-Johnson et le syndrome de Rotor. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de la bilirubine directe dans le sérum et le plasma humains.
Test au latex sur lame pour sérum non-dilué.
Le complément C4 (C4) est un constituant de la C3 convertase et de la C5 convertase. Le dosage des protéines du complément aide au diagnostic de troubles immunologiques, notamment de ceux associés aux déficits de composants du complément. Des taux abaissés sont retrouvés dans l’angio-œdème héréditaire, des maladies à complexes immuns et des déficits héréditaires. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative du complément 4 (C4) dans le sérum humain.
Les mesures du calcium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement d'une parathyroïdie, de diverses maladies osseuses, d'une maladie rénale chronique et d'une tétanie (contractures ou spasmes musculaires intermittents). Test colorimétrique pour la détermination quantitative du calcium total dans le sérum et le plasma hépariné humains.
Le chlorure est le principal anion du sodium. Le chlorure participe à l'hydratation extracellulaire et à l'osmalalité plasmatique. Les mesures du chlorure sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de troubles électrolytiques et métaboliques, comme la fibrose cystique et l'acidocétose diabétique. Test colorimétrique pour la détermination quantitative du chlorure dans le sérum, le plasma, l'urine et le liquide céphalorachidien (LCR) humains.
Le dosage du cholestérol total (CHOL) est utilisé dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies cardiovasculaires et de troubles métaboliques, tels que la dyslipidémie, et de maladies hépatiques. Le taux de cholestérol total dans le sérum ou le plasma est influencé par différents facteurs comme l'âge, le sexe, le régime alimentaire et l'activité physique. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative du cholestérol total dans le sérum et le plasma humains.
Les dosages de l'activité de la cholinestérase sont utilisés pour analyser la fonction hépatique chez les patients souffrant d'hépatite aiguë et chronique, de sclérose hépatique, comme indicateur d'une intoxication aux insecticides et comme moyen d'étudier des variants atypiques de l'enzyme. Une diminution du niveau d'activité enzymatique est une indication d'une des conditions ci-dessus. La CHE est également utilisée pour identifier les patients ayant une activité enzymatique basse avant l'administration de relaxants musculaires de type succinylcholine. L'activité de la CHE est considérée être l'indicateur le plus important du degré d'intoxication aux pesticides organophosphorphorés. Dosage colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la cholinestérase dans le sérum et plasma humains.
Quantitative determination of creatine kinase-MB
L'activité de la créatine kinase et de ces isoenzymes est mesurée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de l'infarctus du myocarde, de myocardites, d'accidents vasculaires cérébraux, de dystrophies musculo-squelettiques et d'atteintes des muscles cardiaques et squelettiques. L'activité de la créatine kinase est également mesurée pour le suivi thérapeutique de patients atteints d'un cancer. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la créatine kinase dans le sérum et le plasma humains.
La créatinine (CREA) est un produit du métabolisme musculaire. Les dosages de la créatinine sont utilisés pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des maladies rénales et la surveillance en hémodialyse. La concentration en créatinine est influencée par l'âge, le poids corporel et le sexe. Les dosages de l'urée / BUN et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale. Tests colorimétriques (Jaffé) et enzymatiques pour la détermination quantitative de la créatinine dans le sérum, le plasma et l'urine humains. La concentration en créatinine dans l'urine peut servir de base de calcul pour d'autres analytes de l'urine.
Les mesures de l'activité gamma-GT sont utilisées en cas de suspicion de maladie hépatobiliaire, pour le diagnostic différentiel et la surveillance des affections hépatobiliaires et la surveillance en cas d'alcoolisme chronique, en association avec d'autres tests de biologie médicale. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des gamma-GT dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures du glucose (GLUC) servent au diagnostic et au suivi thérapeutique de troubles du métabolisme des hydrates de carbone. Des taux de glucose élevés (hyperglycémie) sont associés aux maladies suivantes : diabètes sucré, diabète gestationnel et maladie d'Addison. Des taux de glucose abaissés (hypoglycémie) sont observés lors d'hypoglycémie néonatale, d'anomalies enzymatiques congénitales, de syndrome de Reye, de dysfonction hépatique, d'insulinomes, d'anticorps anti-insuline, d'ingestion d'alcool, de néoplasmes, de septicémie et d'insuffisance rénale chronique.
Le dosage de l'HbA1c est utilisé pour le suivi glycémique à long terme des patients diabétiques. Le taux d'HbA1c est le reflet du taux moyen de sucre dans le sang sur les 4 à 8 semaines précédentes. Une élévation du taux d'HbA1c indique une glycémie mal contrôlée. Le traitement à long terme du diabète requiert l'évaluation des taux de glucose sanguins afin d'éviter des complications aiguës du diabète comme l'acidocétose et l'hyperglycémie. De plus, le contrôle efficace des taux de glucose sanguin limite le risque d'apparition de complications à long terme comme la rétinopathie, la neuropathie et les maladies cardio-vasculaires. Dosage immunologique pour la détermination photométrique directe de l'HbA1c dans le sang total EDTA.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALT), de l'infarctus du myocarde (GOT/AST), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/AST), de l'hépatite virale (GPT/ALT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GOT/AST dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALAT), de l'infarctus du myocarde (GOT/ASAT), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/ASAT), de l'hépatite virale (GPT/ALAT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GPT/ALAT dans le sérum et le plasma humains.
Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Le dosage du cholestérol HDL-c est utilisé pour le dépistage précoce du risque d'athérosclérose et également pour le suivi d'un traitement visant à faire baisser le taux de lipides. Avec le cholestérol LDL, le HDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol HDL dans le sérum et le plasma humains.
La mesure du taux d'hémoglobine est essentielle pour le diagnostic d'une anémie. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de l'hémoglobine dans le sang capillaire et le sang total EDTA.
Sérums de contrôles spécifiques. Contrôle liquide à base de plasma humain, niveau bas, moyen et haut. Concentration indiquée sur l'étiquette du flacon.
Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les paramètres d'intérêt clinique sont les déficits en immunoglobulines et les taux augmentés d'immunoglobulines. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : les sujets avec un déficit en IgA sécrétoires sont plus susceptibles d'être atteints d'infections mucosales, d'atopie et de maladies auto-immunes. Chez les sujets présentant un déficit caractérisé par une absence d'IgA, la prévalence de maladies rhumatismales et de lymphomes est supérieure à la moyenne. Gammapathies polyclonales : les taux sont augmentés dans les maladies hépatiques chroniques, les infections chroniques, notamment de l'appareil gastro-intestinal et des voies respiratoires, une néoplasie du tractus gastro-intestinal inférieur, une maladie inflammatoire de l'intestin, certains déficits immunitaires comme le syndrome de Wiskott-Aldrich et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales : myélomes multiples à IgA Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines A (IgA) dans le sérum humain.
Les IgG jouent un rôle particulièrement important dans la défense à long terme du corps contre les infections du fait qu'elles présentent une réponse plus lente mais plus soutenue que les IgM à la stimulation antigénique primaire ; cependant, les taux d'IgG augmentent rapidement et précocement en réponse à une réexposition à la même stimulation antigénique. Les IgG interviennent dans la phagocytose et activent le complément. Les IgG sont les seules immunoglobulines capables de franchir le placenta et ont donc une importance particulière dans la défense contre les infections du nouveau-né. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : le déficit en IgG peut être génétique, comme dans l'immunodéficience combinée sévère ou acquis, comme dans le SIDA. Le diagnostic définitif requiert une évaluation approfondie de la réponse immunitaire. Les taux d'IgG sont également diminués dans le cas de brûlures, dans le syndrome néphrotique, les entéropathies avec perte protidique et les myélomes non-IgG. Gammapathies polyclonales : taux élevés d'IgG dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, arthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren), la sarcoïdose, les maladies chroniques du foie, certaines maladies parasitaires et les infections chroniques ou récurrentes. Gammapathies monoclonales : ex. myélome multiple à IgG, lymphomes, leucémie et autres tumeurs malignes. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines G (IgG) dans le sérum humain.
Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les fonctions principales des IgM dans la réponse immunitaire sont l'agglutination des pathogènes et l'activation de la voie classique du complément. Des taux élevés d'IgM dans le sérum de cordon ombilical ou pendant les quatre premières semaines de vie peuvent indiquer des infections intra-utérines ou néonatales comme la rubéole, le cytomégalovirus, la toxoplasmose ou la syphilis. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : un déficit en IgM est rare et associé à des infections pyrogènes récurrentes. Gammapathies polyclonales : les taux d'IgM sont augmentés dans la cirrhose biliaire primaire, les infections dues à un hémoprotozoaire comme le paludisme, les infections virales ou bactériennes et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales, comme dans la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome malin. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines M (IgM) dans le sérum humain.
Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du fer dans le sérum et le plasma hépariné humains.
La lactate déshydrogénase est utilisée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies du foie, comme l'hépatite virale aiguë, la cirrhose, les tumeurs hépatiques malignes, de l'infarctus du myocarde, de tumeurs du poumon ou des reins, de l'embolie pulmonaire et de l'anémie hémolytique. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la lactate déshydrogénase dans le sérum et le plasma humains.
Le cholestérol LDL (LDL-c) est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l'importance des taux de LDL-c pour l'identification des patients à haut risque. Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Avec le cholestérol HDL, le LDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol LDL dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures de la lipase sont utilisées en premier lieu pour le diagnostic de maladies du pancréas, notamment la pancréatite. Le dosage de la lipase sert à la détection et l'exclusion d'une pancréatite aiguë (douleur abdominale violente au niveau du quadrant supérieur), d'une pancréatite chronique (récidivante), d'une obstruction du canal pancréatique et d'une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la lipase dans le sérum et le plasma humains.
Un taux élevé de Lp(a) constitue un facteur de risque de maladie coronaire indépendant de tous les autres paramètres lipidiques. Les concentrations en Lp(a) dans le sang varient entre les individus et peuvent aller de niveaux quasiment indétectables jusqu'à des niveaux supérieurs à 100 mg/dl. Les différences entre les taux de Lp(a) sont dues à des facteurs héréditaires et donc très peu influencées par le mode de vie. La présence de taux élevés de Lp(a) dans le sérum est un marqueur important d'un risque accru d'athérosclérose et de maladies coronaires. Test immunoturbidimétrique optimisé par l'emploi de particules de latex pour la détermination quantitative de la lipoprotéine (a) dans le sérum humain.
Le dosage de l'activité de l'amylase pancréatique dans le sérum et l'urine sert principalement au diagnostic de troubles pancréatiques et à la détection de complications. Les structures de l'amylase pancréatique et salivaire étant similaires à 97 %, la seule méthode permettant de les distinguer consiste à utiliser un dosage à base d'anticorps monoclonaux afin d'inhiber l'enzyme salivaire. L'amylase présente dans le sang est éliminée par les reins et excrétée dans l'urine. Une activité sérique élevée est donc reflétée par l'augmentation de l'activité de l'amylase urinaire. Pour confirmer une pancréatite aiguë, il est recommandé de doser également la lipase. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'amylase pancréatique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.
Le phosphore inorganique (PHOS, PO3) est mesuré pour le diagnostic et le suivi thérapeutique dans diverses situations : maladies des os, maladie rénale chronique, patients dialysés, calculs rénaux, après chirurgie thyroïdienne, maladies de la glande parathyroïde, alcoolisme chronique, en soins intensifs (nutrition parentérale, patients sous respiration artificielle), suspicion de carence en vitamine D, faiblesse musculaire et douleur osseuse. Test UV pour la détermination quantitative du phosphate inorganique dans le sérum humain.
Les mesures du potassium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'hypokaliémie (utilisation régulière de diurétiques et de laxatifs, avec ou sans troubles de l'équilibre acido-basique), de l'hyperkaliémie (surdosage de potassium, acidose ou blessures par écrasement), de l'insuffisance rénale, de la maladie d'Addison ou d'autres maladies impliquant un déséquilibre électrolytique. Tests photométriques pour la détermination quantitative du potassium dans le sérum et le plasma hépariné humains.
Détermination quantitative des anticorps IgM spécifiques du FR. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 15 IU/ml
Les mesures du sodium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de troubles de l'équilibre d'hydratation et électrolytique, dus par exemple à une perte d'eau, de sel et d'autres électrolytes sériques dont les valeurs peuvent dévier de la normale en cas de syndromes polyuro-polydipsiques, troubles de la soif, maladies rénales, hypertension, troubles de l'équilibre acido-basique, certaines maladies endocriniennes, œdèmes, apport trop important de sodium. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du sodium dans le sérum ou le plasma humain hépariné.
Les protéines totales (TP), un composant majeur du sang, représentent la somme de toutes les protéines circulantes. Le dosage des protéines totales sert au diagnostic et au suivi thérapeutique de différentes maladies concernant le foie, les reins et la moelle osseuse ainsi que d'autres troubles métaboliques et nutritionnels. L'hypoprotéinémie peut résulter d'un défaut de synthèse, une carence alimentaire en protéines, une malabsorption des protéines, une perte de protéines et de perfusions. L'hyperprotéinémie peut être due à une gammapathie monoclonale, des processus inflammatoires chroniques et auto-immunes sévères. Test colorimétrique pour la détermination quantitative des protéines totales dans le sérum et le plasma humains.
La transferrine est la principale protéine de transport du fer. La transferrine est une protéine négative de la phase aiguë dont le taux diminue au cours des états inflammatoires et en cas d'affections malignes. Les taux de transferrine sont augmentés dans les déficits en fer, la grossesse, la néphrose lipoïdique et en cas de prise d’œstrogènes. Des taux diminués peuvent être observés dans les déficits héréditaires, la prise de testostérone, l'infection, les états inflammatoires aigus, certaines formes de néphrose, les tumeurs, l'hémochromatose, le paludisme aigu et les carences nutritionnelles. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la transferrine dans le sérum humain.
Le dosage des triglycérides (TG) est utilisé pour le diagnostic des hyperliprotéinémies primaires et secondaires, la prévention primaire et secondaire de maladies coronariennes, comme marqueur du syndrome métabolique, le calcul du cholestérol LDL selon la formule de Friedewald et comme outil de contrôle d'un traitement visant à diminuer le taux de lipides par un régime alimentaire ou médicaments. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des triglycérides dans le sérum et le plasma humains.
Les dosages de l'urée (UREA, BUN) sont utilisés dans le diagnostic, le diagnostic différentiel, l'exploration et le suivi thérapeutique de certaines maladies rénales et métaboliques telles que l'insuffisance rénale aiguë, l'insuffisance rénale en phase terminale et pour évaluer l'état métabolique des patients en soins intensifs et sous dialyse. Les dosages de l'urée et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale. Facteur de conversion pour UREA, BUN [mg/dl] Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN) ; conc. (UREA) = 0,47 x conc. (UREA) Test colorimétrique enzymatique et test UV entièrement enzymatique pour la détermination quantitative de l'urée dans le sérum, le plasma et l'urine humains.
Les mesures de l'acide urique sont utilisées dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de nombreuses maladies rénales et métaboliques - maladie rénale chronique, calculs rénaux, insuffisance rénale, goutte, hyperlipidémie, leucémie, psoriasis, carences et troubles de l'excrétion - et le suivi de patients recevant des médicaments cytotoxiques et de receveurs de greffe suivant un traitement par ciclosporine. Test colorimétrique enzymatique avec ou sans ascorbate oxydase pour la détermination quantitative de l'acide urique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.

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