Calibrateurs et contrôles

Réactifs

Les réactifs de HUMAN offrent des solutions fiables et de haute qualité, conçues pour répondre aux divers besoins des laboratoires. Notre gamme comprend des essais de chimie clinique polyvalents pour les tests manuels et automatisés, offrant une précision dans la détection des enzymes, des substrats/métabolites, des protéines, des électrolytes et des oligo-éléments. Nos produits garantissent une stabilité à long terme et une grande précision. Chaque kit de réactifs comprend les calibrateurs et les normes nécessaires, ce qui facilite l'utilisation. Grâce à son engagement envers l'innovation, HUMAN s'assure que les laboratoires reçoivent des solutions diagnostiques efficaces et rentables qui améliorent la précision et la fiabilité de leurs résultats.

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La détermination des protéines totales dans l'urine permet de diagnostiquer et de traiter les maladies rénales primaires et secondaires et de diagnostiquer les maladies associées à la fonction cardiaque et thyroïdienne. L'augmentation de la concentration totale de protéines dans l'urine (protéinurie) est une découverte urinaire très courante et constitue l'un des principaux symptômes de l'insuffisance rénale, en plus de la réduction de l'eGFR. Des concentrations accrues de protéines totales dans le liquide céphalorachidien (LCR) sont observées dans divers états pathologiques du système nerveux central (SNC), p. ex. hémorragie cérébrale, méningite bactérienne ou virale, troubles inflammatoires du SNC et tumeurs. Test colorimétrique pour la détermination quantitative des protéines totales dans l'urine humaine et le liquide céphalorachidien (LCR).
L'albumine est la principale protéine de fixation et de transport dans le corps humain. Les fonctions de l'albumine sont multiples : maintien de la pression osmotique colloïdale, fixation et transport de protéines, d'ions métalliques, de bilirubine, d'acides gras libres, d'hormones, de médicaments, servant de réserve en acides aminés pour la synthèse des protéines et de principal antioxydant dans la plasma. L'albumine est mesurée pour le suivi des patients souffrant de maladies hépatiques aiguës, en cas de suspicion de cirrhose du foie et le suivi des patients atteints de cette maladie, le diagnostic d'un état œdémateux et le pronostic des personnes âgées hospitalisées. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de l'albumine dans le sérum et le plasma humains.
L'activité de la phosphatase alcaline est mesurée pour le diagnostic, la surveillance et le suivi thérapeutique de maladies hépatiques, osseuses, parathyroïdes et intestinales. Les taux de phosphatase alcaline sont élevés dans les maladies hépatobiliaires et les maladies primaires et secondaires des os. Des taux abaissés de phosphatase alcaline sont observés dans l'hypophosphatasie héréditaire, l'ostéopathie adynamique chez les patients dialysés, l'hypoparathyroïdie, l'achondroplasie, le nanisme pituitaire, les maladies chroniques attribuables aux radiations et la malnutrition. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la phosphatase alcaline dans le sérum et le plasma hépariné humains. Produits connexes :  » Calibrateur : Autocal   » Contrôles : HumaTrol N/P, Serodos   » Évaluation externe de la qualité
L'activité de l'alpha-amylase est mesurée pour détecter une pancréatite aiguë, une pancréatite chronique (récurrente), une obstruction du canal pancréatique, une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux, une procédure chirurgicale, une anorexie, une boulimie ou une parotidite. L'amylase est également augmentée après une cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique (CRPE). Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'alpha-amylase dans le sérum, le plasma hépariné et l'urine humains.
Test au latex sur lame pour sérum non dilué
Les apolipoprotéines B sont les constituants majeurs des lipoprotéines de basse densité (LDL-c). L'APO B est nécessaire pour la réaction avec les récepteurs LDL dans le foie et sur les membranes cellulaires et est ainsi impliquée dans le transport du cholestérol du foie vers les cellules des vaisseaux sanguins. Des taux élevés d'APO B sont fréquemment retrouvés lors de processus athérosclérotiques des vaisseaux et constituent un risque de développement d'une athérosclérose. Depuis de nombreuses années, des taux bas de lipoprotéines de haute densité (HDL) et des taux élevés de lipoprotéines de basse densité (LDL) sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de l'apolipoprotéine B dans le sérum humain.
La bilirubine directe (DBIL) est un marqueur utile pour le diagnostic de l'ictère hépatique ou post-hépatique, alors que l'ictère pré-hépatique est accompagné principalement d'une augmentation de la bilirubine indirecte. Des concentrations élevées en bilirubine directe sont observées en cas d'hépatite virale aiguë et chronique, de cirrhose hépatique, de carcinome hépatocellulaire, de cholestase extra-hépatique, de rejet de greffe hépatique et de troubles congénitaux tels que le syndrome de Dubin-Johnson et le syndrome de Rotor. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de la bilirubine directe dans le sérum et le plasma humains.
Test au latex sur lame pour sérum non-dilué.
Le complément C3 (C3c) joue un rôle essentiel dans les voies classique et alterne d'activation du complément. Le C3c est un constituant de la C5 convertase. Après activation, les produits de clivage de C3c ont plusieurs fonctions biologiques importantes. Le C3b est une opsonine impliquée dans la fixation des cellules immunes, le C3a est une anaphylatoxine et une toxine chimique. De plus, le C3c agit comme une protéine de phase aiguë ; des taux élevés peuvent donc être trouvés lors de processus inflammatoires aiguës. Des taux abaissés ont été rapportés lors de maladies du complexe immun, d'infections récidivantes à bactéries pyrogènes, de glomérulonéphrites et de déficits héréditaires. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative du complément C3 (C3c) dans le sérum humain.
Le complément C4 (C4) est un constituant de la C3 convertase et de la C5 convertase. Le dosage des protéines du complément aide au diagnostic de troubles immunologiques, notamment de ceux associés aux déficits de composants du complément. Des taux abaissés sont retrouvés dans l’angio-œdème héréditaire, des maladies à complexes immuns et des déficits héréditaires. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative du complément 4 (C4) dans le sérum humain.
Les mesures du calcium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement d'une parathyroïdie, de diverses maladies osseuses, d'une maladie rénale chronique et d'une tétanie (contractures ou spasmes musculaires intermittents). Test colorimétrique pour la détermination quantitative du calcium total dans le sérum et le plasma hépariné humains.
Le chlorure est le principal anion du sodium. Le chlorure participe à l'hydratation extracellulaire et à l'osmalalité plasmatique. Les mesures du chlorure sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de troubles électrolytiques et métaboliques, comme la fibrose cystique et l'acidocétose diabétique. Test colorimétrique pour la détermination quantitative du chlorure dans le sérum, le plasma, l'urine et le liquide céphalorachidien (LCR) humains.
Le dosage du cholestérol total (CHOL) est utilisé dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies cardiovasculaires et de troubles métaboliques, tels que la dyslipidémie, et de maladies hépatiques. Le taux de cholestérol total dans le sérum ou le plasma est influencé par différents facteurs comme l'âge, le sexe, le régime alimentaire et l'activité physique. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative du cholestérol total dans le sérum et le plasma humains.
Les dosages de l'activité de la cholinestérase sont utilisés pour analyser la fonction hépatique chez les patients souffrant d'hépatite aiguë et chronique, de sclérose hépatique, comme indicateur d'une intoxication aux insecticides et comme moyen d'étudier des variants atypiques de l'enzyme. Une diminution du niveau d'activité enzymatique est une indication d'une des conditions ci-dessus. La CHE est également utilisée pour identifier les patients ayant une activité enzymatique basse avant l'administration de relaxants musculaires de type succinylcholine. L'activité de la CHE est considérée être l'indicateur le plus important du degré d'intoxication aux pesticides organophosphorphorés. Dosage colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la cholinestérase dans le sérum et plasma humains.
Quantitative determination of creatine kinase-MB
L'activité de la créatine kinase et de ces isoenzymes est mesurée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de l'infarctus du myocarde, de myocardites, d'accidents vasculaires cérébraux, de dystrophies musculo-squelettiques et d'atteintes des muscles cardiaques et squelettiques. L'activité de la créatine kinase est également mesurée pour le suivi thérapeutique de patients atteints d'un cancer. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la créatine kinase dans le sérum et le plasma humains.
La créatinine (CREA) est un produit du métabolisme musculaire. Les dosages de la créatinine sont utilisés pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des maladies rénales et la surveillance en hémodialyse. La concentration en créatinine est influencée par l'âge, le poids corporel et le sexe. Les dosages de l'urée / BUN et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale. Tests colorimétriques (Jaffé) et enzymatiques pour la détermination quantitative de la créatinine dans le sérum, le plasma et l'urine humains. La concentration en créatinine dans l'urine peut servir de base de calcul pour d'autres analytes de l'urine.
La cystatine C est un excellent biomarqueur de la filtration glomérulaire (GFR) et est utilisée pour le diagnostic et la prise en charge des maladies rénales. La cystatine C est filtrée librement par la membrane glomérulaire du rein pour être ensuite réabsorbée et métabolisée par les cellules rénales. La concentration en cystatine C dépend directement du débit de filtration glomérulaire (GFR). Test immunoturbidimétrique optimisé par l'emploi de particules de latex pour la détermination quantitative de la cystatine C dans le sérum humain.

Détermination quantitative de la ferritine

Les mesures de l'activité gamma-GT sont utilisées en cas de suspicion de maladie hépatobiliaire, pour le diagnostic différentiel et la surveillance des affections hépatobiliaires et la surveillance en cas d'alcoolisme chronique, en association avec d'autres tests de biologie médicale. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des gamma-GT dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures du glucose (GLUC) servent au diagnostic et au suivi thérapeutique de troubles du métabolisme des hydrates de carbone. Des taux de glucose élevés (hyperglycémie) sont associés aux maladies suivantes : diabètes sucré, diabète gestationnel et maladie d'Addison. Des taux de glucose abaissés (hypoglycémie) sont observés lors d'hypoglycémie néonatale, d'anomalies enzymatiques congénitales, de syndrome de Reye, de dysfonction hépatique, d'insulinomes, d'anticorps anti-insuline, d'ingestion d'alcool, de néoplasmes, de septicémie et d'insuffisance rénale chronique.
Le dosage de l'HbA1c est utilisé pour le suivi glycémique à long terme des patients diabétiques. Le taux d'HbA1c est le reflet du taux moyen de sucre dans le sang sur les 4 à 8 semaines précédentes. Une élévation du taux d'HbA1c indique une glycémie mal contrôlée. Le traitement à long terme du diabète requiert l'évaluation des taux de glucose sanguins afin d'éviter des complications aiguës du diabète comme l'acidocétose et l'hyperglycémie. De plus, le contrôle efficace des taux de glucose sanguin limite le risque d'apparition de complications à long terme comme la rétinopathie, la neuropathie et les maladies cardio-vasculaires. Dosage immunologique pour la détermination photométrique directe de l'HbA1c dans le sang total EDTA.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALT), de l'infarctus du myocarde (GOT/AST), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/AST), de l'hépatite virale (GPT/ALT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GOT/AST dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALAT), de l'infarctus du myocarde (GOT/ASAT), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/ASAT), de l'hépatite virale (GPT/ALAT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GPT/ALAT dans le sérum et le plasma humains.

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