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Réactifs

Les réactifs de HUMAN offrent des solutions fiables et de haute qualité, conçues pour répondre aux divers besoins des laboratoires. Notre gamme comprend des essais de chimie clinique polyvalents pour les tests manuels et automatisés, offrant une précision dans la détection des enzymes, des substrats/métabolites, des protéines, des électrolytes et des oligo-éléments. Nos produits garantissent une stabilité à long terme et une grande précision. Chaque kit de réactifs comprend les calibrateurs et les normes nécessaires, ce qui facilite l'utilisation. Grâce à son engagement envers l'innovation, HUMAN s'assure que les laboratoires reçoivent des solutions diagnostiques efficaces et rentables qui améliorent la précision et la fiabilité de leurs résultats.

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Les mesures du glucose (GLUC) servent au diagnostic et au suivi thérapeutique de troubles du métabolisme des hydrates de carbone. Des taux de glucose élevés (hyperglycémie) sont associés aux maladies suivantes : diabètes sucré, diabète gestationnel et maladie d'Addison. Des taux de glucose abaissés (hypoglycémie) sont observés lors d'hypoglycémie néonatale, d'anomalies enzymatiques congénitales, de syndrome de Reye, de dysfonction hépatique, d'insulinomes, d'anticorps anti-insuline, d'ingestion d'alcool, de néoplasmes, de septicémie et d'insuffisance rénale chronique.
Le dosage de l'HbA1c est utilisé pour le suivi glycémique à long terme des patients diabétiques. Le taux d'HbA1c est le reflet du taux moyen de sucre dans le sang sur les 4 à 8 semaines précédentes. Une élévation du taux d'HbA1c indique une glycémie mal contrôlée. Le traitement à long terme du diabète requiert l'évaluation des taux de glucose sanguins afin d'éviter des complications aiguës du diabète comme l'acidocétose et l'hyperglycémie. De plus, le contrôle efficace des taux de glucose sanguin limite le risque d'apparition de complications à long terme comme la rétinopathie, la neuropathie et les maladies cardio-vasculaires. Dosage immunologique pour la détermination photométrique directe de l'HbA1c dans le sang total EDTA.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALT), de l'infarctus du myocarde (GOT/AST), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/AST), de l'hépatite virale (GPT/ALT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GOT/AST dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALAT), de l'infarctus du myocarde (GOT/ASAT), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/ASAT), de l'hépatite virale (GPT/ALAT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GPT/ALAT dans le sérum et le plasma humains.

Détermination quantitative de la gonadotrophine chorionique humaine

Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Le dosage du cholestérol HDL-c est utilisé pour le dépistage précoce du risque d'athérosclérose et également pour le suivi d'un traitement visant à faire baisser le taux de lipides. Avec le cholestérol LDL, le HDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol HDL dans le sérum et le plasma humains.
La mesure du taux d'hémoglobine est essentielle pour le diagnostic d'une anémie. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de l'hémoglobine dans le sang capillaire et le sang total EDTA.
L'homocystéine est un acide aminé produit à partir des protéines apportées par l'alimentation. Des taux élevés d'homocystéine sont associés à un risque significativement plus élevé de maladies cardiovasculaires et de maladies artérielles périphériques. Une élévation des taux d'homocystéine mesurés dans le sang est le plus souvent due à une pathologie rénale, un faible apport alimentaire en vitamine B et / ou folate ou à des troubles héréditaires du métabolisme de la méthionine, un acide aminé essentiel (polymorphisme 677C>T du gène MTHFR). Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de l'homocystéine dans le sérum et le plasma humains.

Matrice lyophilisée à base de sérum humain contenant des analytes multiparamétriques pour les tests HumaCLIA SR A utiliser avec : TSH, fT3, fT4, T3, T4, anti-TPO, AFP, CEA,CA-125, CA 19-9,CA 15-3, FSH, LH, HCG, Progestérone, Testostérone, Prolactine, Estradiol (E2), PSA*, fPSA*, 25-OH Vitamine D, PTH*, Ferritine*, Vitamine B12, Troponine I, CK-MB, Myoglobine.

*Pas de CE - uniquement pour une utilisation en dehors de l'Europe

Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les paramètres d'intérêt clinique sont les déficits en immunoglobulines et les taux augmentés d'immunoglobulines. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : les sujets avec un déficit en IgA sécrétoires sont plus susceptibles d'être atteints d'infections mucosales, d'atopie et de maladies auto-immunes. Chez les sujets présentant un déficit caractérisé par une absence d'IgA, la prévalence de maladies rhumatismales et de lymphomes est supérieure à la moyenne. Gammapathies polyclonales : les taux sont augmentés dans les maladies hépatiques chroniques, les infections chroniques, notamment de l'appareil gastro-intestinal et des voies respiratoires, une néoplasie du tractus gastro-intestinal inférieur, une maladie inflammatoire de l'intestin, certains déficits immunitaires comme le syndrome de Wiskott-Aldrich et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales : myélomes multiples à IgA Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines A (IgA) dans le sérum humain.
Les IgG jouent un rôle particulièrement important dans la défense à long terme du corps contre les infections du fait qu'elles présentent une réponse plus lente mais plus soutenue que les IgM à la stimulation antigénique primaire ; cependant, les taux d'IgG augmentent rapidement et précocement en réponse à une réexposition à la même stimulation antigénique. Les IgG interviennent dans la phagocytose et activent le complément. Les IgG sont les seules immunoglobulines capables de franchir le placenta et ont donc une importance particulière dans la défense contre les infections du nouveau-né. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : le déficit en IgG peut être génétique, comme dans l'immunodéficience combinée sévère ou acquis, comme dans le SIDA. Le diagnostic définitif requiert une évaluation approfondie de la réponse immunitaire. Les taux d'IgG sont également diminués dans le cas de brûlures, dans le syndrome néphrotique, les entéropathies avec perte protidique et les myélomes non-IgG. Gammapathies polyclonales : taux élevés d'IgG dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, arthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren), la sarcoïdose, les maladies chroniques du foie, certaines maladies parasitaires et les infections chroniques ou récurrentes. Gammapathies monoclonales : ex. myélome multiple à IgG, lymphomes, leucémie et autres tumeurs malignes. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines G (IgG) dans le sérum humain.
Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les fonctions principales des IgM dans la réponse immunitaire sont l'agglutination des pathogènes et l'activation de la voie classique du complément. Des taux élevés d'IgM dans le sérum de cordon ombilical ou pendant les quatre premières semaines de vie peuvent indiquer des infections intra-utérines ou néonatales comme la rubéole, le cytomégalovirus, la toxoplasmose ou la syphilis. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : un déficit en IgM est rare et associé à des infections pyrogènes récurrentes. Gammapathies polyclonales : les taux d'IgM sont augmentés dans la cirrhose biliaire primaire, les infections dues à un hémoprotozoaire comme le paludisme, les infections virales ou bactériennes et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales, comme dans la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome malin. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines M (IgM) dans le sérum humain.
Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du fer dans le sérum et le plasma hépariné humains.
La lactate déshydrogénase est utilisée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies du foie, comme l'hépatite virale aiguë, la cirrhose, les tumeurs hépatiques malignes, de l'infarctus du myocarde, de tumeurs du poumon ou des reins, de l'embolie pulmonaire et de l'anémie hémolytique. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la lactate déshydrogénase dans le sérum et le plasma humains.
Le cholestérol LDL (LDL-c) est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l'importance des taux de LDL-c pour l'identification des patients à haut risque. Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Avec le cholestérol HDL, le LDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol LDL dans le sérum et le plasma humains.

Détermination quantitative de la l'hormone lutéinisante

Les mesures de la lipase sont utilisées en premier lieu pour le diagnostic de maladies du pancréas, notamment la pancréatite. Le dosage de la lipase sert à la détection et l'exclusion d'une pancréatite aiguë (douleur abdominale violente au niveau du quadrant supérieur), d'une pancréatite chronique (récidivante), d'une obstruction du canal pancréatique et d'une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la lipase dans le sérum et le plasma humains.
Un taux élevé de Lp(a) constitue un facteur de risque de maladie coronaire indépendant de tous les autres paramètres lipidiques. Les concentrations en Lp(a) dans le sang varient entre les individus et peuvent aller de niveaux quasiment indétectables jusqu'à des niveaux supérieurs à 100 mg/dl. Les différences entre les taux de Lp(a) sont dues à des facteurs héréditaires et donc très peu influencées par le mode de vie. La présence de taux élevés de Lp(a) dans le sérum est un marqueur important d'un risque accru d'athérosclérose et de maladies coronaires. Test immunoturbidimétrique optimisé par l'emploi de particules de latex pour la détermination quantitative de la lipoprotéine (a) dans le sérum humain.
Le magnésium est mesuré pour le diagnostic et le traitement de l'hypomagnésémie et de l'hypermagnésémie. Lors de l'évaluation clinique des taux de magnésium, il est recommandé de considérer également les taux de calcium. Une carence magnésique se manifeste par une détérioration de la fonction neuromusculaire, à savoir l'hyperexcitabilité, la tétanie, des convulsions et des modifications à l'électrocardiogramme. Hypomagnésémie : observée en cas de diabète, d'alcoolisme chronique, de diurèse forcée, d'hyperthyroïdie, d'hypoparathyroïdie, d'hypocalcémie, de malabsorption et de pancréatite aiguë. ?Hypermagnésémie : des taux augmentés de magnésium sérique peuvent être observés en cas d'insuffisance rénale, de déshydratation, d'acidocétose diabétique sévère et dans la maladie d'Addison. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative
La microalbuminurie est un marqueur précoce d'une détérioration de la fonction rénale chez les personnes diabétiques et sa surveillance régulière est un élément important du suivi de ces patients. Des études prospectives ont montré qu'une augmentation de l'excrétion d'albumine dans l'urine précède et est hautement prédictive d'une néphropathie diabétique, de l'insuffisance rénale terminale et d'une rétinopathie proliférante dans le diabète de type I. Chez les patients atteints d'un diabète de type II, une augmentation de l'excrétion urinaire d'albumine est un indicateur prédictif indépendant d'une néphropathie évolutive, d'une athérosclérose et de la mortalité cardiovasculaire. Une excrétion augmentée d'albumine dans les urines, associée ou non associée à une hyperinsulinémie, traduit un risque cardiovasculaire accru chez les sujets non diabétiques. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la micro-albumine dans l'urine recueillie sur une période donnée ou l'urine spontanée (milieu de jet).

Détermination quantitative de la myoglobine

Le dosage de l'activité de l'amylase pancréatique dans le sérum et l'urine sert principalement au diagnostic de troubles pancréatiques et à la détection de complications. Les structures de l'amylase pancréatique et salivaire étant similaires à 97 %, la seule méthode permettant de les distinguer consiste à utiliser un dosage à base d'anticorps monoclonaux afin d'inhiber l'enzyme salivaire. L'amylase présente dans le sang est éliminée par les reins et excrétée dans l'urine. Une activité sérique élevée est donc reflétée par l'augmentation de l'activité de l'amylase urinaire. Pour confirmer une pancréatite aiguë, il est recommandé de doser également la lipase. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'amylase pancréatique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.

Détermination quantitative de la procalcitonine

Le phosphore inorganique (PHOS, PO3) est mesuré pour le diagnostic et le suivi thérapeutique dans diverses situations : maladies des os, maladie rénale chronique, patients dialysés, calculs rénaux, après chirurgie thyroïdienne, maladies de la glande parathyroïde, alcoolisme chronique, en soins intensifs (nutrition parentérale, patients sous respiration artificielle), suspicion de carence en vitamine D, faiblesse musculaire et douleur osseuse. Test UV pour la détermination quantitative du phosphate inorganique dans le sérum humain.
Les mesures du potassium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'hypokaliémie (utilisation régulière de diurétiques et de laxatifs, avec ou sans troubles de l'équilibre acido-basique), de l'hyperkaliémie (surdosage de potassium, acidose ou blessures par écrasement), de l'insuffisance rénale, de la maladie d'Addison ou d'autres maladies impliquant un déséquilibre électrolytique. Tests photométriques pour la détermination quantitative du potassium dans le sérum et le plasma hépariné humains.

Détermination quantitative de la progestérone

Dosage quantitatif de la prolactine

Détermination quantitative de l'antigène prostatique spécifique total

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