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  2. Réactifs

Réactifs

Les réactifs de HUMAN offrent des solutions fiables et de haute qualité, conçues pour répondre aux divers besoins des laboratoires. Notre gamme comprend des essais de chimie clinique polyvalents pour les tests manuels et automatisés, offrant une précision dans la détection des enzymes, des substrats/métabolites, des protéines, des électrolytes et des oligo-éléments. Nos produits garantissent une stabilité à long terme et une grande précision. Chaque kit de réactifs comprend les calibrateurs et les normes nécessaires, ce qui facilite l'utilisation. Grâce à son engagement envers l'innovation, HUMAN s'assure que les laboratoires reçoivent des solutions diagnostiques efficaces et rentables qui améliorent la précision et la fiabilité de leurs résultats.

    433 articles sont montrés

    Détermination qualitative des anticorps IgG ou IgM contre le virus de la rougeole
    La microalbuminurie est un marqueur précoce d'une détérioration de la fonction rénale chez les personnes diabétiques et sa surveillance régulière est un élément important du suivi de ces patients. Des études prospectives ont montré qu'une augmentation de l'excrétion d'albumine dans l'urine précède et est hautement prédictive d'une néphropathie diabétique, de l'insuffisance rénale terminale et d'une rétinopathie proliférante dans le diabète de type I. Chez les patients atteints d'un diabète de type II, une augmentation de l'excrétion urinaire d'albumine est un indicateur prédictif indépendant d'une néphropathie évolutive, d'une athérosclérose et de la mortalité cardiovasculaire. Une excrétion augmentée d'albumine dans les urines, associée ou non associée à une hyperinsulinémie, traduit un risque cardiovasculaire accru chez les sujets non diabétiques. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la micro-albumine dans l'urine recueillie sur une période donnée ou l'urine spontanée (milieu de jet).
    Détermination quantitative des anticorps IgG anti-myéloperoxydase. Calibration : 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Valeur seuil : 10 U/ml

    Détermination quantitative de la myoglobine

    Détermination qualitative des anticorps IgG anti-myosite. Contrôle interne de la fonction et de la valeur seuil

    Détermination quantitative du peptide pro-natriurétique cérébral N-terminal

    Détermination quantitative des anticorps IgG anti-nucléosome. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml
    Test rapide immunochromatographique pour la détection qualitative du sang occulte fécal dans les selles humaines
    Le dosage de l'activité de l'amylase pancréatique dans le sérum et l'urine sert principalement au diagnostic de troubles pancréatiques et à la détection de complications. Les structures de l'amylase pancréatique et salivaire étant similaires à 97 %, la seule méthode permettant de les distinguer consiste à utiliser un dosage à base d'anticorps monoclonaux afin d'inhiber l'enzyme salivaire. L'amylase présente dans le sang est éliminée par les reins et excrétée dans l'urine. Une activité sérique élevée est donc reflétée par l'augmentation de l'activité de l'amylase urinaire. Pour confirmer une pancréatite aiguë, il est recommandé de doser également la lipase. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'amylase pancréatique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.

    Détermination quantitative de la procalcitonine

    Détermination quantitative de la procalcition

    Détermination quantitative des anticorps IgG / IgA / IgM anti-phosphatidyléthanolamine. Calibration : 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Valeur seuil : 15 U/ml
    Détermination des anticorps contre la phosphatidylsérine
    Détermination quantitative des anticorps IgG / IgM anti-phospholipides. Calibration : 6 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Valeur seuil : 15-25 U/ml
    Le phosphore inorganique (PHOS, PO3) est mesuré pour le diagnostic et le suivi thérapeutique dans diverses situations : maladies des os, maladie rénale chronique, patients dialysés, calculs rénaux, après chirurgie thyroïdienne, maladies de la glande parathyroïde, alcoolisme chronique, en soins intensifs (nutrition parentérale, patients sous respiration artificielle), suspicion de carence en vitamine D, faiblesse musculaire et douleur osseuse. Test UV pour la détermination quantitative du phosphate inorganique dans le sérum humain.
    Les mesures du potassium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'hypokaliémie (utilisation régulière de diurétiques et de laxatifs, avec ou sans troubles de l'équilibre acido-basique), de l'hyperkaliémie (surdosage de potassium, acidose ou blessures par écrasement), de l'insuffisance rénale, de la maladie d'Addison ou d'autres maladies impliquant un déséquilibre électrolytique. Tests photométriques pour la détermination quantitative du potassium dans le sérum et le plasma hépariné humains.
    Détermination quantitative des anticorps IgG anti-protéinase 3. Calibration : 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Valeur seuil : 10 U/ml

    Détermination quantitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) Remarque : Étalonnage par l'OMS

    Détermination quantitative de la progestérone

    Détermination quantitative de la progestérone

    Détermination quantitative de la prolactine (PRL) ​​​​​​​​​​​​​​Remarque : Calibration OMS

    Dosage quantitatif de la prolactine

    Détermination quantitative de l'antigène spécifique total de la prostate Remarque : Étalonnage de l'OMS

    Détermination quantitative des anticorps IgG / IgA / IgM anti-prothrombine. Calibration : 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Valeur seuil : 30 U/ml

    Détermination quantitative de l'antigène prostatique spécifique total

    Détermination quantitative de l'hormone parathyroïdienne

    * Non-CE - uniquement pour une utilisation en dehors de l'Europe

    Détermination quantitative des anticorps IgG anti-RA33. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml

    Détermination quantitative du facteur rhumatoïde (FR)

    Détermination quantitative des anticorps IgM spécifiques du FR. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 15 IU/ml

    Détermination qualitative des anticorps IgG contre le virus de la rubéole Remarque : Rubella IgG (Calibration OMS)

    Détermination des anticorps contre la bêta2-glycoprotéine 1
    Détermination qualitative des anticorps anti-Salmonella.
    Tampon de dilution à utiliser avec HCG HumaCLIA SR
    Détermination quantitative / qualitative des anticorps IgG anti-Scl70. Calibration : 12.5/25/50/100/200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml
    Test au latex sur lame pour sérum.
    Détermination quantitative / qualitative des anticorps IgG anti-SmD. Calibration : 12.5 /25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml
    Les mesures du sodium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de troubles de l'équilibre d'hydratation et électrolytique, dus par exemple à une perte d'eau, de sel et d'autres électrolytes sériques dont les valeurs peuvent dévier de la normale en cas de syndromes polyuro-polydipsiques, troubles de la soif, maladies rénales, hypertension, troubles de l'équilibre acido-basique, certaines maladies endocriniennes, œdèmes, apport trop important de sodium. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du sodium dans le sérum ou le plasma humain hépariné.
    Détermination quantitative / qualitative des anticorps IgG anti-SS-A/Ro. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml
    Détermination quantitative / qualitative des anticorps IgG anti-SS-A/Ro. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml

    Détermination qualitative détermination des anticorps dirigés contre Treponema pallidum

    Détermination quantitative des anticorps anti-transglutaminase tissulaire.

    Détermination quantitative de la triiodothyronine totale (T3)

    Détermination quantitative de la triiodothyronine totale (T3)

    Détermination quantitative de la thyroxine totale (T4)

    Détermination quantitative de la thyroxine(fT4)

    Détermination quantitative de la testostérone

    Détermination quantitative de la testostérone

    Hemostat Thrombin Time est un dosage conçu pour être utilisé avec des instruments manuels ou les analyseurs entièrement automatisés de coagulation. Ce test de routine s'utilise dans le suivi du traitement fibrinolytique, le dépistage des anomalies dans la formation du caillot de fibrine et la surveillance d'un traitement à l'héparine.
    Hemostat Thromboplastin-SI est un réactif lyophilisé de haute sensibilité destiné à la détermination manuelle ou automatisée du temps de prothrombine (TP). Sa haute sensibilité aux facteurs lui permet d'être utilisé pour l'analyse de l'activité des facteurs intervenant dans la voie extrinsèque et commune de la coagulation (facteurs II, V, VII et X).
    Détermination quantitative des anticorps IgG anti-thyroglobuline.
    Détermination quantitative des anticorps anti-thyroperoxydase.
    Détermination quantitative de la thyrotropine.
    Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Réactifs de saturation et d'absorbance pour la préparation des échantillons utilisés pour la détermination de la capacité totale de fixation du fer (TIBC) dans le sérum ou le plasma humain hépariné.
    Les protéines totales (TP), un composant majeur du sang, représentent la somme de toutes les protéines circulantes. Le dosage des protéines totales sert au diagnostic et au suivi thérapeutique de différentes maladies concernant le foie, les reins et la moelle osseuse ainsi que d'autres troubles métaboliques et nutritionnels. L'hypoprotéinémie peut résulter d'un défaut de synthèse, une carence alimentaire en protéines, une malabsorption des protéines, une perte de protéines et de perfusions. L'hyperprotéinémie peut être due à une gammapathie monoclonale, des processus inflammatoires chroniques et auto-immunes sévères. Test colorimétrique pour la détermination quantitative des protéines totales dans le sérum et le plasma humains.
    Détermination quantitative de la thyroxine totale (T4)
    Détermination quantitative de la triiodothyronine totale (T3)
    Détermination qualitative des anticorps IgG ou IgM (μ-capture) contre Toxoplasma gondii Remarque: Toxo IgG (Calibration OMS)
    La transferrine est la principale protéine de transport du fer. La transferrine est une protéine négative de la phase aiguë dont le taux diminue au cours des états inflammatoires et en cas d'affections malignes. Les taux de transferrine sont augmentés dans les déficits en fer, la grossesse, la néphrose lipoïdique et en cas de prise d’œstrogènes. Des taux diminués peuvent être observés dans les déficits héréditaires, la prise de testostérone, l'infection, les états inflammatoires aigus, certaines formes de néphrose, les tumeurs, l'hémochromatose, le paludisme aigu et les carences nutritionnelles. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la transferrine dans le sérum humain.
    Le dosage des triglycérides (TG) est utilisé pour le diagnostic des hyperliprotéinémies primaires et secondaires, la prévention primaire et secondaire de maladies coronariennes, comme marqueur du syndrome métabolique, le calcul du cholestérol LDL selon la formule de Friedewald et comme outil de contrôle d'un traitement visant à diminuer le taux de lipides par un régime alimentaire ou médicaments. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des triglycérides dans le sérum et le plasma humains.

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