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Réactifs

Les réactifs de HUMAN offrent des solutions fiables et de haute qualité, conçues pour répondre aux divers besoins des laboratoires. Notre gamme comprend des essais de chimie clinique polyvalents pour les tests manuels et automatisés, offrant une précision dans la détection des enzymes, des substrats/métabolites, des protéines, des électrolytes et des oligo-éléments. Nos produits garantissent une stabilité à long terme et une grande précision. Chaque kit de réactifs comprend les calibrateurs et les normes nécessaires, ce qui facilite l'utilisation. Grâce à son engagement envers l'innovation, HUMAN s'assure que les laboratoires reçoivent des solutions diagnostiques efficaces et rentables qui améliorent la précision et la fiabilité de leurs résultats.

    433 articles sont montrés

    Détermination qualitative des anticorps IgG contre le virus de l'herpès simplex de type 1 ou 2 ou des anticorps IgM contre le virus de l'herpès simplex

    Détermination qualitative de l'antigène p24 du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et des anticorps anti-VIH-1 (y compris le groupe O) et anti-VIH-2

    L'homocystéine est un acide aminé produit à partir des protéines apportées par l'alimentation. Des taux élevés d'homocystéine sont associés à un risque significativement plus élevé de maladies cardiovasculaires et de maladies artérielles périphériques. Une élévation des taux d'homocystéine mesurés dans le sang est le plus souvent due à une pathologie rénale, un faible apport alimentaire en vitamine B et / ou folate ou à des troubles héréditaires du métabolisme de la méthionine, un acide aminé essentiel (polymorphisme 677C>T du gène MTHFR). Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de l'homocystéine dans le sérum et le plasma humains.

    Test au latex sur lame pour sérum.

    Détermination quantitative de l'interleukine 6

    Matrice lyophilisée à base de sérum humain contenant des analytes multiparamétriques pour les tests HumaCLIA SR A utiliser avec : TSH, fT3, fT4, T3, T4, anti-TPO, AFP, CEA,CA-125, CA 19-9,CA 15-3, FSH, LH, HCG, Progestérone, Testostérone, Prolactine, Estradiol (E2), PSA*, fPSA*, 25-OH Vitamine D, PTH*, Ferritine*, Vitamine B12, Troponine I, CK-MB, Myoglobine.

    *Pas de CE - uniquement pour une utilisation en dehors de l'Europe

    Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les paramètres d'intérêt clinique sont les déficits en immunoglobulines et les taux augmentés d'immunoglobulines. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : les sujets avec un déficit en IgA sécrétoires sont plus susceptibles d'être atteints d'infections mucosales, d'atopie et de maladies auto-immunes. Chez les sujets présentant un déficit caractérisé par une absence d'IgA, la prévalence de maladies rhumatismales et de lymphomes est supérieure à la moyenne. Gammapathies polyclonales : les taux sont augmentés dans les maladies hépatiques chroniques, les infections chroniques, notamment de l'appareil gastro-intestinal et des voies respiratoires, une néoplasie du tractus gastro-intestinal inférieur, une maladie inflammatoire de l'intestin, certains déficits immunitaires comme le syndrome de Wiskott-Aldrich et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales : myélomes multiples à IgA Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines A (IgA) dans le sérum humain.
    Détermination quantitative des immunoglobulines E totales (IgE) Remarque : Calibration OMS
    Les IgG jouent un rôle particulièrement important dans la défense à long terme du corps contre les infections du fait qu'elles présentent une réponse plus lente mais plus soutenue que les IgM à la stimulation antigénique primaire ; cependant, les taux d'IgG augmentent rapidement et précocement en réponse à une réexposition à la même stimulation antigénique. Les IgG interviennent dans la phagocytose et activent le complément. Les IgG sont les seules immunoglobulines capables de franchir le placenta et ont donc une importance particulière dans la défense contre les infections du nouveau-né. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : le déficit en IgG peut être génétique, comme dans l'immunodéficience combinée sévère ou acquis, comme dans le SIDA. Le diagnostic définitif requiert une évaluation approfondie de la réponse immunitaire. Les taux d'IgG sont également diminués dans le cas de brûlures, dans le syndrome néphrotique, les entéropathies avec perte protidique et les myélomes non-IgG. Gammapathies polyclonales : taux élevés d'IgG dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, arthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren), la sarcoïdose, les maladies chroniques du foie, certaines maladies parasitaires et les infections chroniques ou récurrentes. Gammapathies monoclonales : ex. myélome multiple à IgG, lymphomes, leucémie et autres tumeurs malignes. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines G (IgG) dans le sérum humain.
    Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les fonctions principales des IgM dans la réponse immunitaire sont l'agglutination des pathogènes et l'activation de la voie classique du complément. Des taux élevés d'IgM dans le sérum de cordon ombilical ou pendant les quatre premières semaines de vie peuvent indiquer des infections intra-utérines ou néonatales comme la rubéole, le cytomégalovirus, la toxoplasmose ou la syphilis. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : un déficit en IgM est rare et associé à des infections pyrogènes récurrentes. Gammapathies polyclonales : les taux d'IgM sont augmentés dans la cirrhose biliaire primaire, les infections dues à un hémoprotozoaire comme le paludisme, les infections virales ou bactériennes et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales, comme dans la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome malin. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines M (IgM) dans le sérum humain.
    Test d'hémagglutination sur lame pour la recherche des anticorps hétérophiles associés à la mononucléose infectieuse.
    Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du fer dans le sérum et le plasma hépariné humains.
    Détermination quantitative / qualitative des anticorps IgG anti-Jo-1. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 25 U/ml
    La lactate déshydrogénase est utilisée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies du foie, comme l'hépatite virale aiguë, la cirrhose, les tumeurs hépatiques malignes, de l'infarctus du myocarde, de tumeurs du poumon ou des reins, de l'embolie pulmonaire et de l'anémie hémolytique. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la lactate déshydrogénase dans le sérum et le plasma humains.
    Le cholestérol LDL (LDL-c) est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l'importance des taux de LDL-c pour l'identification des patients à haut risque. Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Avec le cholestérol HDL, le LDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol LDL dans le sérum et le plasma humains.

    Détermination quantitative de la l'hormone lutéinisante

    Les mesures de la lipase sont utilisées en premier lieu pour le diagnostic de maladies du pancréas, notamment la pancréatite. Le dosage de la lipase sert à la détection et l'exclusion d'une pancréatite aiguë (douleur abdominale violente au niveau du quadrant supérieur), d'une pancréatite chronique (récidivante), d'une obstruction du canal pancréatique et d'une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la lipase dans le sérum et le plasma humains.
    Un taux élevé de Lp(a) constitue un facteur de risque de maladie coronaire indépendant de tous les autres paramètres lipidiques. Les concentrations en Lp(a) dans le sang varient entre les individus et peuvent aller de niveaux quasiment indétectables jusqu'à des niveaux supérieurs à 100 mg/dl. Les différences entre les taux de Lp(a) sont dues à des facteurs héréditaires et donc très peu influencées par le mode de vie. La présence de taux élevés de Lp(a) dans le sérum est un marqueur important d'un risque accru d'athérosclérose et de maladies coronaires. Test immunoturbidimétrique optimisé par l'emploi de particules de latex pour la détermination quantitative de la lipoprotéine (a) dans le sérum humain.
    Détermination qualitative des anticorps IgG associés aux maladies hépatiques auto-immunes. Contrôle interne de la fonction et de la valeur seuil
    Détermination quantitative des anticorps IgG dirigés contre l'antigène microsomal LKM 1 (liver-kidney microsomal).

    Loopamp™ PURE DNA Extraction Kit pour extraire l'ADN d'échantillons de crachat traités à NAC-NaOH ou non traités. Le kit permet d'effectuer 90 extractions.

    Détermination quantitative de l'hormone lutéinisante (LH) ​​​​​​​Remarque : Calibration OMS
    Le magnésium est mesuré pour le diagnostic et le traitement de l'hypomagnésémie et de l'hypermagnésémie. Lors de l'évaluation clinique des taux de magnésium, il est recommandé de considérer également les taux de calcium. Une carence magnésique se manifeste par une détérioration de la fonction neuromusculaire, à savoir l'hyperexcitabilité, la tétanie, des convulsions et des modifications à l'électrocardiogramme. Hypomagnésémie : observée en cas de diabète, d'alcoolisme chronique, de diurèse forcée, d'hyperthyroïdie, d'hypoparathyroïdie, d'hypocalcémie, de malabsorption et de pancréatite aiguë. ?Hypermagnésémie : des taux augmentés de magnésium sérique peuvent être observés en cas d'insuffisance rénale, de déshydratation, d'acidocétose diabétique sévère et dans la maladie d'Addison. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative

    Dosage qualitatif pour la détection des espèces Plasmodium Pan (Plasmodium ovale, P. vivax, P. malariae et P. falciparum)

    Conservation et transport à 2…30 °C

    Dosage qualitatif pour la détection des espèces Plasmodium Pan et la différenciation des parasites Plasmodium falciparum.

    Conservation et transport à 1…30 °C

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