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Reactivos

Los reactivos de HUMAN proporcionan soluciones fiables y de alta calidad adaptadas a las distintas necesidades de los laboratorios. Nuestra gama incluye ensayos de química clínica polivalentes para pruebas manuales y automatizadas, que ofrecen precisión en la detección de enzimas, sustratos/metabolitos, proteínas, electrolitos y oligoelementos. Nuestros productos garantizan estabilidad a largo plazo y alta precisión. Cada kit de reactivos incluye los calibradores y patrones necesarios, lo que facilita su uso. Con su compromiso con la innovación, HUMAN garantiza a los laboratorios soluciones de diagnóstico eficaces y rentables que mejoran la precisión y fiabilidad de sus resultados.

    433 artículos se muestran

    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus del herpes simple tipo 1 o 2 o de anticuerpos IgM contra el virus del herpes simple

    Determinación cualitativa del antígeno p24 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y de anticuerpos contra el VIH-1 (incluido el grupo O) y el VIH-2

    La homocisteína es un aminoácido que se forma a partir del metabolismo de las proteínas alimentarias. Los niveles elevados de homocisteína se asocian a un riesgo significativamente superior de enfermedades cardiovasculares y arteriales periféricas. La causa de niveles elevados está relacionada con la homocisteína medida en sangre y se asocia principalmente a las enfermedades renales, a una baja ingesta de vitamina B y/o ácido fólico o defectos congénitos en el metabolismo del aminoácido esencial metionina (677C>T polimorfismo del gen MTHFR). Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la homocisteína en suero y plasma humanos.

    Prueba de látex en portaobjetos de suero.

    Determinación cuantitativa de la interleucina 6

    Matriz liofilizada a base de suero humano que contiene analitos multiparamétricos para los ensayos HumaCLIA SR Para ser utilizado con : TSH, fT3, fT4, T3, T4, anti-TPO, TG, AFP, CEA,CA-125, CA 19-9,CA 15-3, FSH, LH, HCG, Progesterona, Testosterona, Prolactina, Estradiol (E2), PSA*, fPSA*, 25-OH Vitamina D, PTH*, Ferritina*, Vitamina B12, Troponina I, CK-MB, Mioglobina

    *Sin CE - sólo para uso fuera de Europa

    Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las deficiencias de la inmunoglobulina y los niveles altos de inmunoglobulinas son de interés clínico. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia de secreción de IgA suelen presentar con mayor frecuencia infecciones de mucosas, atopía y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA presentan una incidencia superior a la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: los niveles altos se manifiestan en la enfermedad hepática crónica, las infecciones crónicas, especialmente del tubo digestivo y el aparato respiratorio, la neoplasia del tracto intestinal inferior, la enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia, como el síndrome de Wiskott-Aldrich, y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple de IgA Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.
    Determinación cuantitativa de inmunoglobulina E total (IgE) ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Observación: Calibration OMS
    La IgG es especialmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más continuada que la IgM ante el estímulo antigénico de respuesta primaria; no obstante, los niveles de IgG aumentan de manera rápida y temprana al reexponerla al mismo estímulo antigénico. La IgG favorece la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, por ello resulta de especial importancia en la defensa del bebé contra las infecciones. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgG puede ser genética, como en el caso de la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el caso del sida. Un diagnóstico definitivo requiere un evaluación extensa de la respuesta inmunitaria. La IgG también decrece como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías con pérdida de proteínas y mielomas que no sean del tipo IgG. Gammapatías policlonales: Los niveles altos de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: p. ej., en mielomas múltiples del tipo IgG, linfomas, leucemia y otras dolencias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.
    Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las funciones esenciales de la IgM en la respuesta inmunitaria son la aglutinación de patógenos y la activación de la vía clásica del complemento. Los niveles elevados de IgM en el suero del cordón umbilical o durante las primeras cuatro semanas de vida pueden indicar infecciones intrauterinas o neonatales, como la rubéola, el citomegalovirus, la toxoplasmosis o la sífilis. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue:mosis or syphilis. Changes in serum immunoglobulin concentrations can be classified as follows: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgM es rara y está asociada a infecciones pirogénicas recurrentes. Gammapatías policlonales: Los niveles de IgM son elevados en el caso de la cirrosis biliar primaria, las infecciones hemoprotozoarias, como la malaria, las infecciones víricas o bacterianas y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales, p. ej., la macroglobulinemia de Waldenstrom y el linfoma maligno. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina M (IgM) en suero humano.
    Prueba de hemaglutinación en portaobjetos de anticuerpos heterofílicos asociados a la mononucleosis infecciosa
    Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del hierro en suero humano y plasma heparinizado.
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra Jo-1. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Las mediciones de lactato deshidrogenasa se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, como la hepatitis vírica, la cirrosis, las enfermedades hepáticas malignas, el infarto de miocardio, los tumores pulmonares y renales, el tromboembolismo pulmonar y la anemia hemolítica. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa del lactato deshidrogenasa en suero y plasma humanos.
    El colesterol LDL (LDL-c) es un factor de riesgo independiente de las enfermedades coronarias (CHD). Algunos estudios epidemiológicos han mostrado la importancia de los niveles de LDL-c para identificar a los pacientes de alto riesgo. El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). Junto con el colesterol HDL, el cholesterol LDL cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.

    Determinación cuantitativa de la lutropina

    Las mediciones de la actividad de la lipasa se emplean básicamente para investigar los trastornos pancreáticos, en general, la pancreatitis. Las mediciones de la lipasa están indicadas para detectar y excluir una pancreatitis aguda (dolor abdominal agudo en el cuarto superior), pancreatitis crónica (recidivante), obstrucción del ducto pancreático y para detectar la relación pancreática con enfermedades abdominales. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de la lipasa en suero y plasma humanos.
    El Lp(a) es un factor de riesgo de enfermedades coronarias que es independiente de todos los demás parámetros lípidos. La concentración de Lp(a) en sangre oscila entre niveles apenas detectables y más de 100 mg/dl. Las diferencias en los niveles de Lp(a) están determinadas genéticamente y apenas se ven influidas por el estilo de vida. La presencia de niveles elevados de Lp(a) en el suero es un marcador significativo de un riesgo superior de aterosclerosis y enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la lipoproteína (a) en suero humano.
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de enfermedades hepáticas autoinmunes. Control de corte y funcionamiento interno
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra el antígeno microsomal del hígado y riñón AMHR 1.

    El Loopamp™ PURE DNA Extraction Kit sirve para extraer el ADN de muestras de esputo tratadas y no tratadas con NALC-NaOH. Este equipo de reactivos permite realizar 90 extracciones.

    Determinación cuantitativa de la lutropina (LH) ​​​​​​​Observación: Calibration OMS
    Las mediciones de magnesio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipo y la hipermagnesemia. Al realizar una evaluación clínica de los niveles de magnesio, también deberían tenerse en cuenta los niveles de calcio. La manifestación mejor definida de una deficiencia de magnesio es una disminución de la función neuromuscular, p. ej., hiperirritabilidad, tetania, convulsiones y cambios electrocardiográficos. Hipomagnesemia: se observa en diabetes, alcoholismo crónico, diuresis forzada, hipertiroidismo, hipoparatiroidismo, hipocalcemia, malabsorción y pancreatitis aguda. Hipermagnesemia: se han encontrado niveles elevados de magnesio en el suero en casos de insuficiencia renal, deshidratación, acidosis diabética grave y enfermedad de Addison. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del magnesio en suero y plasma humanos (plasma no EDTA).

    Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria (Plasmodium ovale, P. vivax, P. malariae y P. falciparum).

    Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

    Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria y su diferenciación de Plasmodium falciparum.

    Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

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