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Proteínas Reactivos

Los reactivos para proteínas de HUMAN están optimizados para la cuantificación sensible y precisa de proteínas séricas como la albúmina, las globulinas y las inmunoglobulinas. Estos reactivos respaldan los flujos de trabajo de diagnóstico en química clínica e inmunología, garantizando resultados de alta calidad. Diseñados para ser compatibles con sistemas automatizados, los reactivos para proteínas de HUMAN mejoran la eficacia del laboratorio y la precisión del diagnóstico.

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La determinación de la proteína total en la orina apoya el diagnóstico y tratamiento de enfermedades renales primarias y secundarias y el diagnóstico de enfermedades asociadas con la función cardíaca y tiroidea. El aumento de la concentración total de proteína en la orina (proteinuria) es un hallazgo urinario muy común y es uno de los síntomas principales de la enfermedad renal, además de la reducción de la eGFR. El aumento de las concentraciones totales de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) se observa en diversos estados patológicos del sistema nervioso central (SNC), por ejemplo, hemorragia cerebral, meningitis bacteriana o viral, trastornos inflamatorios del SNC y tumores. Prueba colorimétrica para la determinación cuantitativa de proteína total en orina humana y líquido cefalorraquídeo (LCR).
La albúmina es la proteína transportadora y aglutinante más importante del organismo. Las numerosas funciones de la albúmina son: Contribución primordial a la presión coloidosmótica del plasma, aglutinación y transporte de proteínas, iones metálicos, bilirrubina, presión coloidosmótica, ácidos grasos no esterificados, hormonas, fármacos; sirve de depósito de aminoácidos para la síntesis de proteínas y de antioxidante esencial en el plasma. Las mediciones de la albúmina se emplean para la monitorización de pacientes con enfermedades hepáticas agudas, con sospecha de cirrosis hepática y para la monitorización de pacientes con esta enfermedad, diagnóstico de síndrome edematoso, pronóstico de pacientes hospitalizados, de edad avanzada. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la albúmina en suero y plasma humanos.
Prueba en portaobjetos del látex para suero no diluido
Las apolipoproteínas B son los principales componentes proteínicos de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-c). La APO B es necesaria para la reacción con los receptores de la LDL en el hígado y en las membranas celulares; así, está implicada en el transporte del colesterol desde el hígado hasta las células vasculares. Los niveles altos de APO B suelen encontrarse en cambios vasculares ateroscleróticos y constituyen un factor de riesgo de la aterosclerosis. En las últimas décadas, los niveles bajos de suero de la lipoproteína de alta densidad (HDL) y los niveles altos, de la lipoproteína de baja densidad (LDL) se han asociado a un mayor riesgo de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la apolipoproteína B en suero humano.
Prueba en portaobjetos del látex para suero no diluido.
El complemento C3 (C3c) es un punto central de las vías clásica y alternativa del complemento. C3c es un constituyente de la convertasa C5. Al activarse, los productos de degradación del factor C3C tienen funciones biológicas importantes. La C3b es una oposonina implicada en la inmunoadherencia, C3a es una anafilotoxina y una toxina química. La C3c también se comporta como una proteína de fase aguda, por ello pueden encontrarse niveles altos de la misma en reacciones inflamatorias agudas. Se registran niveles bajos en enfermedades complejas, infecciones inmunológicas recurrentes con bacterias pirogénicas, diversos glomerulonefrítidos y deficiencias congénitas. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa del complemento C3 (C3c) en suero humano.
El complemento C4 (C4) es un constituyente de la convertasa C3 y de la convertasa C5. Las mediciones de las proteínas del complemento son una ayuda para el diagnóstico de trastornos inmunológicos, sobre todo los asociados a deficiencias de componentes del sistema complemento. Se encuentran niveles bajos en angioedemas hereditarios, enfermedades de complejos inmunes y deficiencias congénitas. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa del complemento C4 (C4C) en suero humano.
La cistatina C es un excelente biomarcador de IFG que se emplea para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades renales. La cistatina C se filtra libremente a través de la membrana basal glomerular del riñon y es reabsorbida y degradada por las células renales. La concentración de cistatina C depende exclusivamente del propio índice de filtrado glomerular (IFG). Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la cistatina C en suero humano.

Determinación cuantitativa de la ferritina

La determinación de HbA1c se efectúa para el control a largo plazo de la diabetes mellitus. Los valores de HbA1c muestran los niveles medios de glucosa de las 4 a 8 semanas precedentes. Un valor alto de HbA1c indica un control glucémico deficiente. El tratamiento a largo plazo de esta enfermedad requiere el control de los niveles de glucosa en sangre para evitar complicaciones agudas de cetosis e hiperglucemia. Asimismo, un control preventivo eficaz de los niveles de glucosa en sangre puede minimizar las complicaciones a largo plazo como la retinopatía, la neuropatía y las enfermedades cardiovasculares. Inmunoanálisis de determinación fotométrica directa de HbA1c en sangre total con EDTA.
La medición de la concentración de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la anemia. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la hemoglobina en sangre capilar y sangre total con EDTA.
La homocisteína es un aminoácido que se forma a partir del metabolismo de las proteínas alimentarias. Los niveles elevados de homocisteína se asocian a un riesgo significativamente superior de enfermedades cardiovasculares y arteriales periféricas. La causa de niveles elevados está relacionada con la homocisteína medida en sangre y se asocia principalmente a las enfermedades renales, a una baja ingesta de vitamina B y/o ácido fólico o defectos congénitos en el metabolismo del aminoácido esencial metionina (677C>T polimorfismo del gen MTHFR). Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la homocisteína en suero y plasma humanos.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las deficiencias de la inmunoglobulina y los niveles altos de inmunoglobulinas son de interés clínico. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia de secreción de IgA suelen presentar con mayor frecuencia infecciones de mucosas, atopía y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA presentan una incidencia superior a la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: los niveles altos se manifiestan en la enfermedad hepática crónica, las infecciones crónicas, especialmente del tubo digestivo y el aparato respiratorio, la neoplasia del tracto intestinal inferior, la enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia, como el síndrome de Wiskott-Aldrich, y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple de IgA Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.
La IgG es especialmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más continuada que la IgM ante el estímulo antigénico de respuesta primaria; no obstante, los niveles de IgG aumentan de manera rápida y temprana al reexponerla al mismo estímulo antigénico. La IgG favorece la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, por ello resulta de especial importancia en la defensa del bebé contra las infecciones. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgG puede ser genética, como en el caso de la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el caso del sida. Un diagnóstico definitivo requiere un evaluación extensa de la respuesta inmunitaria. La IgG también decrece como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías con pérdida de proteínas y mielomas que no sean del tipo IgG. Gammapatías policlonales: Los niveles altos de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: p. ej., en mielomas múltiples del tipo IgG, linfomas, leucemia y otras dolencias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las funciones esenciales de la IgM en la respuesta inmunitaria son la aglutinación de patógenos y la activación de la vía clásica del complemento. Los niveles elevados de IgM en el suero del cordón umbilical o durante las primeras cuatro semanas de vida pueden indicar infecciones intrauterinas o neonatales, como la rubéola, el citomegalovirus, la toxoplasmosis o la sífilis. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue:mosis or syphilis. Changes in serum immunoglobulin concentrations can be classified as follows: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgM es rara y está asociada a infecciones pirogénicas recurrentes. Gammapatías policlonales: Los niveles de IgM son elevados en el caso de la cirrosis biliar primaria, las infecciones hemoprotozoarias, como la malaria, las infecciones víricas o bacterianas y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales, p. ej., la macroglobulinemia de Waldenstrom y el linfoma maligno. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina M (IgM) en suero humano.
El Lp(a) es un factor de riesgo de enfermedades coronarias que es independiente de todos los demás parámetros lípidos. La concentración de Lp(a) en sangre oscila entre niveles apenas detectables y más de 100 mg/dl. Las diferencias en los niveles de Lp(a) están determinadas genéticamente y apenas se ven influidas por el estilo de vida. La presencia de niveles elevados de Lp(a) en el suero es un marcador significativo de un riesgo superior de aterosclerosis y enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la lipoproteína (a) en suero humano.
La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgM contra factor reumatoide. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 15 IU/ml
La transferrina es la principal proteína plasmática de transporte del hierro. La transferrina es un reactante de fase aguda negativa y desciende durante todo estado o dolencia de carácter inflamatorio. Los niveles elevados de transferrina se manifiestan en las deficiencias de hierro, durante el embarazo, la administración de estrógenos y la nefrosis lipoide. Los niveles bajos se encuentran en deficiencias congénitas, la administración de testosterona, infecciones, inflamaciones agudas, algunas formas de nefrosis, tumores, hemocromatosis, malaria aguda y desnutrición. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la transferrina en suero humano.

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