Instruments

Réactifs

Calibrateurs et contrôles

Lignes de produits

Services

Professionnels de laboratoire

Clients Institutionnels

A propos de nous

Contactez-nous Plan du site
  2. Réactifs
  3. Réactifs de biochimie

Réactifs de biochimie Réactifs

Les réactifs de chimie clinique de HUMAN se caractérisent par une longue durée de conservation, une stabilité des flacons ouverts et une stabilité à bord. Les réactifs liquides et prêts à l'emploi permettent une facilité d'utilisation sûre.

Les réactifs polyvalents de HUMAN sont conçus pour les procédures manuelles en combinaison avec la lecture photométrique ou le traitement automatisé sur les analyseurs de chimie clinique. Les procédures de réactifs de travail de HUMAN permettent un traitement manuel rapide, simplifié et fiable.

Les réactifs du système HUMAN sont prêts à l'emploi et remplis dans des conteneurs de réactifs à code-barres, qui peuvent être directement chargés sur le système. Pour garantir une qualité d'analyse élevée, des paramètres d'essai soigneusement validés sont inclus dans le logiciel du système respectif. Le contrôle de la stabilité à bord et de l'étalonnage ainsi que de l'inventaire des réactifs se fait automatiquement, ce qui permet de gagner du temps et de réduire les erreurs.

Tout effacer
  • Réactifs de biochimie

202 articles sont montrés

Les mesures des aminotransférases sont utilisées en première intention pour le diagnostic et la surveillance de lésions hépatiques et musculaires. Les aminotransférases sont mesurées pour le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une maladie hépatobiliaire (GPT/ALAT), de l'infarctus du myocarde (GOT/ASAT), d'une lésion d'un muscle squelettique (GOT/ASAT), de l'hépatite virale (GPT/ALAT) et dans le cadre d'examens de dépistage médical. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de GPT/ALAT dans le sérum et le plasma humains.
Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Le dosage du cholestérol HDL-c est utilisé pour le dépistage précoce du risque d'athérosclérose et également pour le suivi d'un traitement visant à faire baisser le taux de lipides. Avec le cholestérol LDL, le HDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol HDL dans le sérum et le plasma humains.
La mesure du taux d'hémoglobine est essentielle pour le diagnostic d'une anémie. Test colorimétrique pour la détermination quantitative de l'hémoglobine dans le sang capillaire et le sang total EDTA.
L'homocystéine est un acide aminé produit à partir des protéines apportées par l'alimentation. Des taux élevés d'homocystéine sont associés à un risque significativement plus élevé de maladies cardiovasculaires et de maladies artérielles périphériques. Une élévation des taux d'homocystéine mesurés dans le sang est le plus souvent due à une pathologie rénale, un faible apport alimentaire en vitamine B et / ou folate ou à des troubles héréditaires du métabolisme de la méthionine, un acide aminé essentiel (polymorphisme 677C>T du gène MTHFR). Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de l'homocystéine dans le sérum et le plasma humains.
Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les paramètres d'intérêt clinique sont les déficits en immunoglobulines et les taux augmentés d'immunoglobulines. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : les sujets avec un déficit en IgA sécrétoires sont plus susceptibles d'être atteints d'infections mucosales, d'atopie et de maladies auto-immunes. Chez les sujets présentant un déficit caractérisé par une absence d'IgA, la prévalence de maladies rhumatismales et de lymphomes est supérieure à la moyenne. Gammapathies polyclonales : les taux sont augmentés dans les maladies hépatiques chroniques, les infections chroniques, notamment de l'appareil gastro-intestinal et des voies respiratoires, une néoplasie du tractus gastro-intestinal inférieur, une maladie inflammatoire de l'intestin, certains déficits immunitaires comme le syndrome de Wiskott-Aldrich et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales : myélomes multiples à IgA Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines A (IgA) dans le sérum humain.
Les IgG jouent un rôle particulièrement important dans la défense à long terme du corps contre les infections du fait qu'elles présentent une réponse plus lente mais plus soutenue que les IgM à la stimulation antigénique primaire ; cependant, les taux d'IgG augmentent rapidement et précocement en réponse à une réexposition à la même stimulation antigénique. Les IgG interviennent dans la phagocytose et activent le complément. Les IgG sont les seules immunoglobulines capables de franchir le placenta et ont donc une importance particulière dans la défense contre les infections du nouveau-né. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : le déficit en IgG peut être génétique, comme dans l'immunodéficience combinée sévère ou acquis, comme dans le SIDA. Le diagnostic définitif requiert une évaluation approfondie de la réponse immunitaire. Les taux d'IgG sont également diminués dans le cas de brûlures, dans le syndrome néphrotique, les entéropathies avec perte protidique et les myélomes non-IgG. Gammapathies polyclonales : taux élevés d'IgG dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, arthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren), la sarcoïdose, les maladies chroniques du foie, certaines maladies parasitaires et les infections chroniques ou récurrentes. Gammapathies monoclonales : ex. myélome multiple à IgG, lymphomes, leucémie et autres tumeurs malignes. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines G (IgG) dans le sérum humain.
Les immunoglobulines sont les principaux composants du système immunitaire humoral. Les fonctions principales des IgM dans la réponse immunitaire sont l'agglutination des pathogènes et l'activation de la voie classique du complément. Des taux élevés d'IgM dans le sérum de cordon ombilical ou pendant les quatre premières semaines de vie peuvent indiquer des infections intra-utérines ou néonatales comme la rubéole, le cytomégalovirus, la toxoplasmose ou la syphilis. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit : Hypogammaglobulinémies : un déficit en IgM est rare et associé à des infections pyrogènes récurrentes. Gammapathies polyclonales : les taux d'IgM sont augmentés dans la cirrhose biliaire primaire, les infections dues à un hémoprotozoaire comme le paludisme, les infections virales ou bactériennes et l'arthrite rhumatoïde. Gammapathies monoclonales, comme dans la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome malin. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines M (IgM) dans le sérum humain.
Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du fer dans le sérum et le plasma hépariné humains.
La lactate déshydrogénase est utilisée pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies du foie, comme l'hépatite virale aiguë, la cirrhose, les tumeurs hépatiques malignes, de l'infarctus du myocarde, de tumeurs du poumon ou des reins, de l'embolie pulmonaire et de l'anémie hémolytique. Test enzymatique UV pour la détermination quantitative de la lactate déshydrogénase dans le sérum et le plasma humains.
Le cholestérol LDL (LDL-c) est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l'importance des taux de LDL-c pour l'identification des patients à haut risque. Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Avec le cholestérol HDL, le LDL-c a une forte valeur diagnostique pour l'évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne. Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol LDL dans le sérum et le plasma humains.
Les mesures de la lipase sont utilisées en premier lieu pour le diagnostic de maladies du pancréas, notamment la pancréatite. Le dosage de la lipase sert à la détection et l'exclusion d'une pancréatite aiguë (douleur abdominale violente au niveau du quadrant supérieur), d'une pancréatite chronique (récidivante), d'une obstruction du canal pancréatique et d'une implication pancréatique dans les troubles gastro-intestinaux. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de la lipase dans le sérum et le plasma humains.
Un taux élevé de Lp(a) constitue un facteur de risque de maladie coronaire indépendant de tous les autres paramètres lipidiques. Les concentrations en Lp(a) dans le sang varient entre les individus et peuvent aller de niveaux quasiment indétectables jusqu'à des niveaux supérieurs à 100 mg/dl. Les différences entre les taux de Lp(a) sont dues à des facteurs héréditaires et donc très peu influencées par le mode de vie. La présence de taux élevés de Lp(a) dans le sérum est un marqueur important d'un risque accru d'athérosclérose et de maladies coronaires. Test immunoturbidimétrique optimisé par l'emploi de particules de latex pour la détermination quantitative de la lipoprotéine (a) dans le sérum humain.
Le magnésium est mesuré pour le diagnostic et le traitement de l'hypomagnésémie et de l'hypermagnésémie. Lors de l'évaluation clinique des taux de magnésium, il est recommandé de considérer également les taux de calcium. Une carence magnésique se manifeste par une détérioration de la fonction neuromusculaire, à savoir l'hyperexcitabilité, la tétanie, des convulsions et des modifications à l'électrocardiogramme. Hypomagnésémie : observée en cas de diabète, d'alcoolisme chronique, de diurèse forcée, d'hyperthyroïdie, d'hypoparathyroïdie, d'hypocalcémie, de malabsorption et de pancréatite aiguë. ?Hypermagnésémie : des taux augmentés de magnésium sérique peuvent être observés en cas d'insuffisance rénale, de déshydratation, d'acidocétose diabétique sévère et dans la maladie d'Addison. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative
La microalbuminurie est un marqueur précoce d'une détérioration de la fonction rénale chez les personnes diabétiques et sa surveillance régulière est un élément important du suivi de ces patients. Des études prospectives ont montré qu'une augmentation de l'excrétion d'albumine dans l'urine précède et est hautement prédictive d'une néphropathie diabétique, de l'insuffisance rénale terminale et d'une rétinopathie proliférante dans le diabète de type I. Chez les patients atteints d'un diabète de type II, une augmentation de l'excrétion urinaire d'albumine est un indicateur prédictif indépendant d'une néphropathie évolutive, d'une athérosclérose et de la mortalité cardiovasculaire. Une excrétion augmentée d'albumine dans les urines, associée ou non associée à une hyperinsulinémie, traduit un risque cardiovasculaire accru chez les sujets non diabétiques. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la micro-albumine dans l'urine recueillie sur une période donnée ou l'urine spontanée (milieu de jet).
Le dosage de l'activité de l'amylase pancréatique dans le sérum et l'urine sert principalement au diagnostic de troubles pancréatiques et à la détection de complications. Les structures de l'amylase pancréatique et salivaire étant similaires à 97 %, la seule méthode permettant de les distinguer consiste à utiliser un dosage à base d'anticorps monoclonaux afin d'inhiber l'enzyme salivaire. L'amylase présente dans le sang est éliminée par les reins et excrétée dans l'urine. Une activité sérique élevée est donc reflétée par l'augmentation de l'activité de l'amylase urinaire. Pour confirmer une pancréatite aiguë, il est recommandé de doser également la lipase. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative de l'amylase pancréatique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.
Le phosphore inorganique (PHOS, PO3) est mesuré pour le diagnostic et le suivi thérapeutique dans diverses situations : maladies des os, maladie rénale chronique, patients dialysés, calculs rénaux, après chirurgie thyroïdienne, maladies de la glande parathyroïde, alcoolisme chronique, en soins intensifs (nutrition parentérale, patients sous respiration artificielle), suspicion de carence en vitamine D, faiblesse musculaire et douleur osseuse. Test UV pour la détermination quantitative du phosphate inorganique dans le sérum humain.
Les mesures du potassium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'hypokaliémie (utilisation régulière de diurétiques et de laxatifs, avec ou sans troubles de l'équilibre acido-basique), de l'hyperkaliémie (surdosage de potassium, acidose ou blessures par écrasement), de l'insuffisance rénale, de la maladie d'Addison ou d'autres maladies impliquant un déséquilibre électrolytique. Tests photométriques pour la détermination quantitative du potassium dans le sérum et le plasma hépariné humains.
Détermination quantitative des anticorps IgM spécifiques du FR. Calibration : 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Valeur seuil : 15 IU/ml
Les mesures du sodium sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de troubles de l'équilibre d'hydratation et électrolytique, dus par exemple à une perte d'eau, de sel et d'autres électrolytes sériques dont les valeurs peuvent dévier de la normale en cas de syndromes polyuro-polydipsiques, troubles de la soif, maladies rénales, hypertension, troubles de l'équilibre acido-basique, certaines maladies endocriniennes, œdèmes, apport trop important de sodium. Tests colorimétriques pour la détermination quantitative du sodium dans le sérum ou le plasma humain hépariné.
Le taux de fer et la capacité totale de fixation du fer (TIBC) sont influencés par des modifications au niveau de l'apport en fer, de l'absorption, du stockage et des mécanismes de libération. De nombreuses maladies peuvent être à l'origine de ces modifications, dont les anémies, la néphrose, la cirrhose et l'hépatite. Les dosages du fer et de la capacité totale de fixation sont des paramètres interdépendants utilisés pour l'évaluation du bilan en fer. Réactifs de saturation et d'absorbance pour la préparation des échantillons utilisés pour la détermination de la capacité totale de fixation du fer (TIBC) dans le sérum ou le plasma humain hépariné.
Les protéines totales (TP), un composant majeur du sang, représentent la somme de toutes les protéines circulantes. Le dosage des protéines totales sert au diagnostic et au suivi thérapeutique de différentes maladies concernant le foie, les reins et la moelle osseuse ainsi que d'autres troubles métaboliques et nutritionnels. L'hypoprotéinémie peut résulter d'un défaut de synthèse, une carence alimentaire en protéines, une malabsorption des protéines, une perte de protéines et de perfusions. L'hyperprotéinémie peut être due à une gammapathie monoclonale, des processus inflammatoires chroniques et auto-immunes sévères. Test colorimétrique pour la détermination quantitative des protéines totales dans le sérum et le plasma humains.
La transferrine est la principale protéine de transport du fer. La transferrine est une protéine négative de la phase aiguë dont le taux diminue au cours des états inflammatoires et en cas d'affections malignes. Les taux de transferrine sont augmentés dans les déficits en fer, la grossesse, la néphrose lipoïdique et en cas de prise d’œstrogènes. Des taux diminués peuvent être observés dans les déficits héréditaires, la prise de testostérone, l'infection, les états inflammatoires aigus, certaines formes de néphrose, les tumeurs, l'hémochromatose, le paludisme aigu et les carences nutritionnelles. Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative de la transferrine dans le sérum humain.
Le dosage des triglycérides (TG) est utilisé pour le diagnostic des hyperliprotéinémies primaires et secondaires, la prévention primaire et secondaire de maladies coronariennes, comme marqueur du syndrome métabolique, le calcul du cholestérol LDL selon la formule de Friedewald et comme outil de contrôle d'un traitement visant à diminuer le taux de lipides par un régime alimentaire ou médicaments. Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des triglycérides dans le sérum et le plasma humains.
Les dosages de l'urée (UREA, BUN) sont utilisés dans le diagnostic, le diagnostic différentiel, l'exploration et le suivi thérapeutique de certaines maladies rénales et métaboliques telles que l'insuffisance rénale aiguë, l'insuffisance rénale en phase terminale et pour évaluer l'état métabolique des patients en soins intensifs et sous dialyse. Les dosages de l'urée et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale. Facteur de conversion pour UREA, BUN [mg/dl] Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN) ; conc. (UREA) = 0,47 x conc. (UREA) Test colorimétrique enzymatique et test UV entièrement enzymatique pour la détermination quantitative de l'urée dans le sérum, le plasma et l'urine humains.
Les mesures de l'acide urique sont utilisées dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de nombreuses maladies rénales et métaboliques - maladie rénale chronique, calculs rénaux, insuffisance rénale, goutte, hyperlipidémie, leucémie, psoriasis, carences et troubles de l'excrétion - et le suivi de patients recevant des médicaments cytotoxiques et de receveurs de greffe suivant un traitement par ciclosporine. Test colorimétrique enzymatique avec ou sans ascorbate oxydase pour la détermination quantitative de l'acide urique dans le sérum, le plasma et l'urine humains.

Besoin d'aide pour trouver un instrument ?

Nous serons heureux de vous aider à prendre la bonne décision pour atteindre vos objectifs commerciaux

Obtenir une consultation
Besoin d'aide pour trouver un instrument ?

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu et les annonces, pour fournir des fonctionnalités de médias sociaux et pour analyser notre trafic. Nous partageons également des informations sur l'utilisation de notre site avec nos partenaires de médias sociaux, de publicité et d'analyse, qui peuvent les combiner avec d'autres informations que vous leur avez fournies ou qu'ils ont collectées lors de votre utilisation de leurs services.

Nécessaire Analytique Commercialisation Préférences Partenaires