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Reactivos de química clínica Reactivos

Los reactivos de química clínica de HUMAN se caracterizan por su larga vida útil, su estabilidad a vial abierto y su estabilidad a bordo. Los reactivos líquidos y listos para usar permiten una facilidad de uso segura.

Los reactivos multiuso de HUMAN están diseñados para procedimientos manuales en combinación con lectura fotométrica o procesamiento automatizado en analizadores de química clínica. Los procedimientos con reactivos de trabajo de HUMAN permiten un procesamiento manual rápido, simplificado y fiable.

Los reactivos del sistema HUMAN están listos para su uso y se introducen en contenedores de reactivos con código de barras que pueden cargarse directamente en el sistema. Para garantizar la alta calidad de los análisis, el software del sistema incluye configuraciones de ensayo validadas exhaustivamente. La supervisión de la estabilidad a bordo y de la calibración, así como del inventario de reactivos, se realiza automáticamente, lo que ahorra tiempo y reduce los errores.

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Las mediciones de las aminotransferasas son investigaciones básicas para el diagnóstico y la monitorización de daños hepáticos y musculares. Las mediciones de las aminotransferasas se emplean para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la enfermedad hepatobiliar (GPT/ALAT), el infarto de miocardio (GOT/ASAT), los daños musculoesqueléticos (GOT/ASAT), la hepatitis vírica (GPT/ALAT) y como parte de las exploraciones médicas.. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la GPT/ALAT en suero y plasma humanos.
El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). La medición del colesterol HDL-c se emplea en el reconocimiento temprano del riesgo ateriosclerótico y también puede usarse para el control terapéutico durante el tratamiento de reducción de lípidos. Junto con el colesterol LDL, cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico enzimático homogéneo de determinación cuantitativa de colesterol HDL en suero y plasma humanos.
La medición de la concentración de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la anemia. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la hemoglobina en sangre capilar y sangre total con EDTA.
La homocisteína es un aminoácido que se forma a partir del metabolismo de las proteínas alimentarias. Los niveles elevados de homocisteína se asocian a un riesgo significativamente superior de enfermedades cardiovasculares y arteriales periféricas. La causa de niveles elevados está relacionada con la homocisteína medida en sangre y se asocia principalmente a las enfermedades renales, a una baja ingesta de vitamina B y/o ácido fólico o defectos congénitos en el metabolismo del aminoácido esencial metionina (677C>T polimorfismo del gen MTHFR). Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la homocisteína en suero y plasma humanos.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las deficiencias de la inmunoglobulina y los niveles altos de inmunoglobulinas son de interés clínico. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia de secreción de IgA suelen presentar con mayor frecuencia infecciones de mucosas, atopía y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA presentan una incidencia superior a la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: los niveles altos se manifiestan en la enfermedad hepática crónica, las infecciones crónicas, especialmente del tubo digestivo y el aparato respiratorio, la neoplasia del tracto intestinal inferior, la enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia, como el síndrome de Wiskott-Aldrich, y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple de IgA Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.
La IgG es especialmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más continuada que la IgM ante el estímulo antigénico de respuesta primaria; no obstante, los niveles de IgG aumentan de manera rápida y temprana al reexponerla al mismo estímulo antigénico. La IgG favorece la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, por ello resulta de especial importancia en la defensa del bebé contra las infecciones. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgG puede ser genética, como en el caso de la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el caso del sida. Un diagnóstico definitivo requiere un evaluación extensa de la respuesta inmunitaria. La IgG también decrece como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías con pérdida de proteínas y mielomas que no sean del tipo IgG. Gammapatías policlonales: Los niveles altos de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: p. ej., en mielomas múltiples del tipo IgG, linfomas, leucemia y otras dolencias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las funciones esenciales de la IgM en la respuesta inmunitaria son la aglutinación de patógenos y la activación de la vía clásica del complemento. Los niveles elevados de IgM en el suero del cordón umbilical o durante las primeras cuatro semanas de vida pueden indicar infecciones intrauterinas o neonatales, como la rubéola, el citomegalovirus, la toxoplasmosis o la sífilis. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue:mosis or syphilis. Changes in serum immunoglobulin concentrations can be classified as follows: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgM es rara y está asociada a infecciones pirogénicas recurrentes. Gammapatías policlonales: Los niveles de IgM son elevados en el caso de la cirrosis biliar primaria, las infecciones hemoprotozoarias, como la malaria, las infecciones víricas o bacterianas y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales, p. ej., la macroglobulinemia de Waldenstrom y el linfoma maligno. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina M (IgM) en suero humano.
Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del hierro en suero humano y plasma heparinizado.
Las mediciones de lactato deshidrogenasa se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, como la hepatitis vírica, la cirrosis, las enfermedades hepáticas malignas, el infarto de miocardio, los tumores pulmonares y renales, el tromboembolismo pulmonar y la anemia hemolítica. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa del lactato deshidrogenasa en suero y plasma humanos.
El colesterol LDL (LDL-c) es un factor de riesgo independiente de las enfermedades coronarias (CHD). Algunos estudios epidemiológicos han mostrado la importancia de los niveles de LDL-c para identificar a los pacientes de alto riesgo. El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). Junto con el colesterol HDL, el cholesterol LDL cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
Las mediciones de la actividad de la lipasa se emplean básicamente para investigar los trastornos pancreáticos, en general, la pancreatitis. Las mediciones de la lipasa están indicadas para detectar y excluir una pancreatitis aguda (dolor abdominal agudo en el cuarto superior), pancreatitis crónica (recidivante), obstrucción del ducto pancreático y para detectar la relación pancreática con enfermedades abdominales. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de la lipasa en suero y plasma humanos.
El Lp(a) es un factor de riesgo de enfermedades coronarias que es independiente de todos los demás parámetros lípidos. La concentración de Lp(a) en sangre oscila entre niveles apenas detectables y más de 100 mg/dl. Las diferencias en los niveles de Lp(a) están determinadas genéticamente y apenas se ven influidas por el estilo de vida. La presencia de niveles elevados de Lp(a) en el suero es un marcador significativo de un riesgo superior de aterosclerosis y enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la lipoproteína (a) en suero humano.
Las mediciones de magnesio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipo y la hipermagnesemia. Al realizar una evaluación clínica de los niveles de magnesio, también deberían tenerse en cuenta los niveles de calcio. La manifestación mejor definida de una deficiencia de magnesio es una disminución de la función neuromuscular, p. ej., hiperirritabilidad, tetania, convulsiones y cambios electrocardiográficos. Hipomagnesemia: se observa en diabetes, alcoholismo crónico, diuresis forzada, hipertiroidismo, hipoparatiroidismo, hipocalcemia, malabsorción y pancreatitis aguda. Hipermagnesemia: se han encontrado niveles elevados de magnesio en el suero en casos de insuficiencia renal, deshidratación, acidosis diabética grave y enfermedad de Addison. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del magnesio en suero y plasma humanos (plasma no EDTA).
La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
Las mediciones de la actividad de la amilasa pancreática en el suero y la orina suelen emplearse para el diagnóstico de trastornos pancreáticos, así como para la detección del desarrollo de complicaciones. Puesto que la amilasa pancreática y la salival muestran una homología estructural del 97 %, el único método para distinguirlas es un ensayo con base de anticuerpos monoclonales que inhiben la enzima salival. La amilasa en sangre se elimina a través de los riñones y se excreta con la orina, por ello, la actividad sérica elevada se refleja en un aumento de la actividad urinaria de la amilasa. Para confirmar una pancreatitis aguda, se recomienda efectuar otra medición de lipasa. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de amilasa pancreática en el suero, plasma y orina humanos.
Las mediciones del fósforo inorgánico (PHOS, PO3) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de distintos trastornos, como osteopatías, insuficiencia renal crónica, pacientes de diálisis, cálculos renales, poscirugía de la tiroides, trastornos de la glándula paratiroides, alcoholismo crónico, en cuidados intensivos (nutrición parenteral, pacientes ventilados), sospecha de deficiencia de vitamina D, debilidad muscular o dolores óseos. Ensayo UV de determinación cuantitativa de fosfato inorgánico en suero humano.
Las mediciones de potasio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipopotasemia (ingestión crónica de diuréticos y laxantes, con o sin trastornos del equilibrio ácido-base), hiperpotasemia (sobreadministración de potasio, acidosis o magulladuras), insuficiencia renal, enfermedad de Addison u otras enfermedades que implican un desequilibrio de los electrólitos. Ensayos fotométricos de determinación cuantitativa de potasio en suero humano y plasma heparinizado.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgM contra factor reumatoide. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 15 IU/ml
Las mediciones de sodio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de trastornos del equilibro entre fluido y electrólito, p. ej., debido a la pérdida de agua o sal, y de otros electrólitos del suero que se desvían de su intervalo de referencia a causa de síndromes poliúrico-polidípsicos, sensación de sed distorsionada, insuficiencia renal, hipertensión, trastornos del equilibrio ácido-base, algunas enfermedades endocrinas, edema, ingesta excesiva de sodio. Ensayos colorimétricos de determinación cuantitativa de sodio en suero humano y plasma heparinizado.
Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro y TIBC son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Reactivos de saturación y absorbancia para la preparación de la determinación de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC) en suero humano o plasma heparinizado.
La proteína total (TP) es un componente primordial de la sangre y la suma de todas las proteínas circulantes. La medición de la proteína total sirve para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, renales o de la médula ósea, así como de otros trastornos metabólicos y nutricionales. La hipoproteinemia puede venir provocada por síntesis anormal, desnutrición, malabsorción o pérdida proteínica y por infusiones. La hiperproteinemia puede venir provocada por gammapatías monoclonales y procesos inflamatorios y autoinmunes crónicos graves. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
La transferrina es la principal proteína plasmática de transporte del hierro. La transferrina es un reactante de fase aguda negativa y desciende durante todo estado o dolencia de carácter inflamatorio. Los niveles elevados de transferrina se manifiestan en las deficiencias de hierro, durante el embarazo, la administración de estrógenos y la nefrosis lipoide. Los niveles bajos se encuentran en deficiencias congénitas, la administración de testosterona, infecciones, inflamaciones agudas, algunas formas de nefrosis, tumores, hemocromatosis, malaria aguda y desnutrición. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la transferrina en suero humano.
La medición de triglicéridos (TG) se emplea para el diagnóstico de hiperlipoproteinemias primarias y secundarias, la prevención primaria y secundaria de enfermedades coronarias, como marcador de riesgo del síndrome metabólico, para el cálculo LDL-c con la fórmula de Friedewald, así como para el control de la reducción dietética y médica de lípidos. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de triglicéridos en suero y plasma humanos.
Las mediciones de urea (UREA, BUN) se emplean para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, la evaluación y el control terapéutico de determinados trastornos renales y metabólicos, como la insuficiencia renal aguda, la insuficiencia renal terminal y el estado metabólico de los pacientes de diálisis y en cuidados intensivos. Las determinaciones de urea y creatinina suelen realizarse juntas en el diagnóstico diferencial de la función renal. Factor de conversión de UREA, BUN [mg/dl] Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN); conc. (BUN) = 0,47 x conc. (UREA) Ensayo colorimétrico enzimático y pleno ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la urea en suero, plasma y orina humanos.
Las mediciones del ácido úrico se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de trastornos renales y metabólicos, entre ellos, la insuficiencia renal crónica, los cálculos renales, la insuficiencia renal, gota, hiperlipidemia, leucemia, psoriasis, inanición u otras condiciones debilitantes, y de pacientes que reciben fármacos citotóxicos o tratamiento con ciclosporina en receptores de trasplantes. Ensayo colorimétrico enzimático con o sin ascorbato oxidasa de determinación cuantitativa del ácido úrico en el suero, plasma y orina humanos.

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