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Reactivos

Los reactivos de HUMAN proporcionan soluciones fiables y de alta calidad adaptadas a las distintas necesidades de los laboratorios. Nuestra gama incluye ensayos de química clínica polivalentes para pruebas manuales y automatizadas, que ofrecen precisión en la detección de enzimas, sustratos/metabolitos, proteínas, electrolitos y oligoelementos. Nuestros productos garantizan estabilidad a largo plazo y alta precisión. Cada kit de reactivos incluye los calibradores y patrones necesarios, lo que facilita su uso. Con su compromiso con la innovación, HUMAN garantiza a los laboratorios soluciones de diagnóstico eficaces y rentables que mejoran la precisión y fiabilidad de sus resultados.

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Determinación cuantitativa de la ferritina

Determinación cuantitativa de la hormona estimulante del folículo (FSH)
Determinación cuantitativa del antígeno prostático específico libre ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Observación: Calibration OMS
Détermination quantitative de la thyroxine libre.
Determinación cuantitativa de la triiodotironina libre.
Las mediciones de la actividad de la gamma glutamil transpeptidasa (gamma-GT) se emplean para el diagnóstico en caso de sospecha de enfermedad hepatobiliar, el diagnóstico diferencial y la monitorización de la enfermedad hepatobiliar y la monitorización de alcoholismo crónico en combinación con otros ensayos de laboratorio. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de gamma GT en suero y plasma humanos.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra membrana basal glomerular. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
Las mediciones de la glucosa (GLUC) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de trastornos del metabolismo de los carbohidratos. Pueden observarse valores elevados de glucosa (hiperglucemia) en los trastornos siguientes: diabetes mellitus, diabetes gestacional y enfermedad de Addison. Los valores bajos de glucosa (hipoglucemia) se observan en la hipoglucemia neonatal, defectos enzimáticos congénitos, síndrome de Reye, insuficiencia hepática, insulinomas, anticuerpos de la insulina, ingesta de alcohol, neoplasmas, sepsis e insuficiencia renal crónica.
La determinación de HbA1c se efectúa para el control a largo plazo de la diabetes mellitus. Los valores de HbA1c muestran los niveles medios de glucosa de las 4 a 8 semanas precedentes. Un valor alto de HbA1c indica un control glucémico deficiente. El tratamiento a largo plazo de esta enfermedad requiere el control de los niveles de glucosa en sangre para evitar complicaciones agudas de cetosis e hiperglucemia. Asimismo, un control preventivo eficaz de los niveles de glucosa en sangre puede minimizar las complicaciones a largo plazo como la retinopatía, la neuropatía y las enfermedades cardiovasculares. Inmunoanálisis de determinación fotométrica directa de HbA1c en sangre total con EDTA.
Las mediciones de las aminotransferasas son investigaciones básicas para el diagnóstico y la monitorización de daños hepáticos y musculares. Las mediciones de las aminotransferasas se emplean para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la enfermedad hepatobiliar (GPT/ALAT), el infarto de miocardio (GOT/ASAT), los daños musculoesqueléticos (GOT/ASAT), la hepatitis vírica (GPT/ALAT) y como parte de las exploraciones médicas. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la GOT/ASAT en suero y plasma humanos.
Las mediciones de las aminotransferasas son investigaciones básicas para el diagnóstico y la monitorización de daños hepáticos y musculares. Las mediciones de las aminotransferasas se emplean para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la enfermedad hepatobiliar (GPT/ALAT), el infarto de miocardio (GOT/ASAT), los daños musculoesqueléticos (GOT/ASAT), la hepatitis vírica (GPT/ALAT) y como parte de las exploraciones médicas.. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la GPT/ALAT en suero y plasma humanos.

Determinación cualitativa o cuantitativa de anticuerpos IgG o IgA frente a Helicobacter pylori

El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). La medición del colesterol HDL-c se emplea en el reconocimiento temprano del riesgo ateriosclerótico y también puede usarse para el control terapéutico durante el tratamiento de reducción de lípidos. Junto con el colesterol LDL, cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico enzimático homogéneo de determinación cuantitativa de colesterol HDL en suero y plasma humanos.
La medición de la concentración de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la anemia. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la hemoglobina en sangre capilar y sangre total con EDTA.

Determinación cuantitativa de anticuerpos totales anti-HBc (anti-HBc-ab)
Determinación cualitativa de anticuerpos contra el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
Ambas pruebas no tienen CE

Determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus del herpes simple tipo 1 o 2 o de anticuerpos IgM contra el virus del herpes simple

Determinación cualitativa del antígeno p24 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y de anticuerpos contra el VIH-1 (incluido el grupo O) y el VIH-2

La homocisteína es un aminoácido que se forma a partir del metabolismo de las proteínas alimentarias. Los niveles elevados de homocisteína se asocian a un riesgo significativamente superior de enfermedades cardiovasculares y arteriales periféricas. La causa de niveles elevados está relacionada con la homocisteína medida en sangre y se asocia principalmente a las enfermedades renales, a una baja ingesta de vitamina B y/o ácido fólico o defectos congénitos en el metabolismo del aminoácido esencial metionina (677C>T polimorfismo del gen MTHFR). Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la homocisteína en suero y plasma humanos.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las deficiencias de la inmunoglobulina y los niveles altos de inmunoglobulinas son de interés clínico. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia de secreción de IgA suelen presentar con mayor frecuencia infecciones de mucosas, atopía y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA presentan una incidencia superior a la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: los niveles altos se manifiestan en la enfermedad hepática crónica, las infecciones crónicas, especialmente del tubo digestivo y el aparato respiratorio, la neoplasia del tracto intestinal inferior, la enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia, como el síndrome de Wiskott-Aldrich, y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple de IgA Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.
Determinación cuantitativa de inmunoglobulina E total (IgE) ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Observación: Calibration OMS
La IgG es especialmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más continuada que la IgM ante el estímulo antigénico de respuesta primaria; no obstante, los niveles de IgG aumentan de manera rápida y temprana al reexponerla al mismo estímulo antigénico. La IgG favorece la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, por ello resulta de especial importancia en la defensa del bebé contra las infecciones. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgG puede ser genética, como en el caso de la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el caso del sida. Un diagnóstico definitivo requiere un evaluación extensa de la respuesta inmunitaria. La IgG también decrece como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías con pérdida de proteínas y mielomas que no sean del tipo IgG. Gammapatías policlonales: Los niveles altos de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: p. ej., en mielomas múltiples del tipo IgG, linfomas, leucemia y otras dolencias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.

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