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  2. Reactivos

Reactivos

Los reactivos de HUMAN proporcionan soluciones fiables y de alta calidad adaptadas a las distintas necesidades de los laboratorios. Nuestra gama incluye ensayos de química clínica polivalentes para pruebas manuales y automatizadas, que ofrecen precisión en la detección de enzimas, sustratos/metabolitos, proteínas, electrolitos y oligoelementos. Nuestros productos garantizan estabilidad a largo plazo y alta precisión. Cada kit de reactivos incluye los calibradores y patrones necesarios, lo que facilita su uso. Con su compromiso con la innovación, HUMAN garantiza a los laboratorios soluciones de diagnóstico eficaces y rentables que mejoran la precisión y fiabilidad de sus resultados.

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298 artículos se muestran

Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de enfermedades hepáticas autoinmunes. Control de corte y funcionamiento interno
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra el antígeno microsomal del hígado y riñón AMHR 1.

El Loopamp™ PURE DNA Extraction Kit sirve para extraer el ADN de muestras de esputo tratadas y no tratadas con NALC-NaOH. Este equipo de reactivos permite realizar 90 extracciones.

Las mediciones de magnesio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipo y la hipermagnesemia. Al realizar una evaluación clínica de los niveles de magnesio, también deberían tenerse en cuenta los niveles de calcio. La manifestación mejor definida de una deficiencia de magnesio es una disminución de la función neuromuscular, p. ej., hiperirritabilidad, tetania, convulsiones y cambios electrocardiográficos. Hipomagnesemia: se observa en diabetes, alcoholismo crónico, diuresis forzada, hipertiroidismo, hipoparatiroidismo, hipocalcemia, malabsorción y pancreatitis aguda. Hipermagnesemia: se han encontrado niveles elevados de magnesio en el suero en casos de insuficiencia renal, deshidratación, acidosis diabética grave y enfermedad de Addison. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del magnesio en suero y plasma humanos (plasma no EDTA).

Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria (Plasmodium ovale, P. vivax, P. malariae y P. falciparum).

Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria y su diferenciación de Plasmodium falciparum.

Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra mieloperoxidasa. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml

Determinación cuantitativa de la mioglobina

Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de miositis. Control de corte y funcionamiento interno
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra nucleosomas. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Las mediciones de la actividad de la amilasa pancreática en el suero y la orina suelen emplearse para el diagnóstico de trastornos pancreáticos, así como para la detección del desarrollo de complicaciones. Puesto que la amilasa pancreática y la salival muestran una homología estructural del 97 %, el único método para distinguirlas es un ensayo con base de anticuerpos monoclonales que inhiben la enzima salival. La amilasa en sangre se elimina a través de los riñones y se excreta con la orina, por ello, la actividad sérica elevada se refleja en un aumento de la actividad urinaria de la amilasa. Para confirmar una pancreatitis aguda, se recomienda efectuar otra medición de lipasa. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de amilasa pancreática en el suero, plasma y orina humanos.

Determinación cuantitativa de la procalcitonina

Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra fosfatidiletanolamina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15 U/ml
Determinación de anticuerpos contra la fosfatidilserina
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgM contra fosfolípidos. Calibracíon: 6 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15-25 U/ml
Las mediciones del fósforo inorgánico (PHOS, PO3) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de distintos trastornos, como osteopatías, insuficiencia renal crónica, pacientes de diálisis, cálculos renales, poscirugía de la tiroides, trastornos de la glándula paratiroides, alcoholismo crónico, en cuidados intensivos (nutrición parenteral, pacientes ventilados), sospecha de deficiencia de vitamina D, debilidad muscular o dolores óseos. Ensayo UV de determinación cuantitativa de fosfato inorgánico en suero humano.
Las mediciones de potasio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipopotasemia (ingestión crónica de diuréticos y laxantes, con o sin trastornos del equilibrio ácido-base), hiperpotasemia (sobreadministración de potasio, acidosis o magulladuras), insuficiencia renal, enfermedad de Addison u otras enfermedades que implican un desequilibrio de los electrólitos. Ensayos fotométricos de determinación cuantitativa de potasio en suero humano y plasma heparinizado.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra proteinasa 3. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml

Determinación cuantitativa de la progesterona

Determinación cuantitativa de la prolactina

Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra protrombina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 30 U/ml

Determinación cuantitativa del antígeno prostático específico total

Determinación cuantitativa de la hormona paratiroidea

* No CE - sólo para uso fuera de Europa

Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra RA33. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgM contra factor reumatoide. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 15 IU/ml
Determinación de anticuerpos contra la beta2-glicoproteína 1
Determinación cualitativa de anticuerpos contra Salmonella.
Tampón de dilución para utilizar con HCG HumaCLIA SR
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra Scl70. Calibración: 12.5/25/50/100/200 U/ml Corte: 25 U/ml
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SmD. Calibracíon: 12.5 /25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Las mediciones de sodio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de trastornos del equilibro entre fluido y electrólito, p. ej., debido a la pérdida de agua o sal, y de otros electrólitos del suero que se desvían de su intervalo de referencia a causa de síndromes poliúrico-polidípsicos, sensación de sed distorsionada, insuficiencia renal, hipertensión, trastornos del equilibrio ácido-base, algunas enfermedades endocrinas, edema, ingesta excesiva de sodio. Ensayos colorimétricos de determinación cuantitativa de sodio en suero humano y plasma heparinizado.
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-A/Ro. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-B/La. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml

Determinación cuantitativa de la triiodotironina total (T3)

Determinación cuantitativa de la tiroxina total (T4)

Determinación cuantitativa de la testosterona

Determinación cuantitativa de los anticuerpos IgG contra la tiroglobulina.
Determinación cuantitativa de anticuerpos de tiroperoxidasa
Determinación cuantitativa de la tirotropina.
Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro y TIBC son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Reactivos de saturación y absorbancia para la preparación de la determinación de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC) en suero humano o plasma heparinizado.
La proteína total (TP) es un componente primordial de la sangre y la suma de todas las proteínas circulantes. La medición de la proteína total sirve para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, renales o de la médula ósea, así como de otros trastornos metabólicos y nutricionales. La hipoproteinemia puede venir provocada por síntesis anormal, desnutrición, malabsorción o pérdida proteínica y por infusiones. La hiperproteinemia puede venir provocada por gammapatías monoclonales y procesos inflamatorios y autoinmunes crónicos graves. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
La transferrina es la principal proteína plasmática de transporte del hierro. La transferrina es un reactante de fase aguda negativa y desciende durante todo estado o dolencia de carácter inflamatorio. Los niveles elevados de transferrina se manifiestan en las deficiencias de hierro, durante el embarazo, la administración de estrógenos y la nefrosis lipoide. Los niveles bajos se encuentran en deficiencias congénitas, la administración de testosterona, infecciones, inflamaciones agudas, algunas formas de nefrosis, tumores, hemocromatosis, malaria aguda y desnutrición. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la transferrina en suero humano.
La medición de triglicéridos (TG) se emplea para el diagnóstico de hiperlipoproteinemias primarias y secundarias, la prevención primaria y secundaria de enfermedades coronarias, como marcador de riesgo del síndrome metabólico, para el cálculo LDL-c con la fórmula de Friedewald, así como para el control de la reducción dietética y médica de lípidos. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de triglicéridos en suero y plasma humanos.

Determinación cuantitativa de la tirotropina (TSH)

Prueba cualitativa para la detección de bacterias pertenecientes al complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC). Almacenamiento y transporte a 2-30 °C
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra U1-snRNP. Calibración: 12.5/25/50/100/200 U/ml Corte: 25 U/ml
Las mediciones de urea (UREA, BUN) se emplean para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, la evaluación y el control terapéutico de determinados trastornos renales y metabólicos, como la insuficiencia renal aguda, la insuficiencia renal terminal y el estado metabólico de los pacientes de diálisis y en cuidados intensivos. Las determinaciones de urea y creatinina suelen realizarse juntas en el diagnóstico diferencial de la función renal. Factor de conversión de UREA, BUN [mg/dl] Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN); conc. (BUN) = 0,47 x conc. (UREA) Ensayo colorimétrico enzimático y pleno ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la urea en suero, plasma y orina humanos.
Las mediciones del ácido úrico se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de trastornos renales y metabólicos, entre ellos, la insuficiencia renal crónica, los cálculos renales, la insuficiencia renal, gota, hiperlipidemia, leucemia, psoriasis, inanición u otras condiciones debilitantes, y de pacientes que reciben fármacos citotóxicos o tratamiento con ciclosporina en receptores de trasplantes. Ensayo colorimétrico enzimático con o sin ascorbato oxidasa de determinación cuantitativa del ácido úrico en el suero, plasma y orina humanos.
La determinación de la proteína total en la orina apoya el diagnóstico y tratamiento de enfermedades renales primarias y secundarias y el diagnóstico de enfermedades asociadas con la función cardíaca y tiroidea. El aumento de la concentración total de proteína en la orina (proteinuria) es un hallazgo urinario muy común y es uno de los síntomas principales de la enfermedad renal, además de la reducción de la eGFR. El aumento de las concentraciones totales de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) se observa en diversos estados patológicos del sistema nervioso central (SNC), por ejemplo, hemorragia cerebral, meningitis bacteriana o viral, trastornos inflamatorios del SNC y tumores. Prueba colorimétrica para la determinación cuantitativa de proteína total en orina humana y líquido cefalorraquídeo (LCR).
Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de vasculitis. Control de corte y funcionamiento interno

Determinación cuantitativa de la vitamina B12

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