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Los reactivos de HUMAN proporcionan soluciones fiables y de alta calidad adaptadas a las distintas necesidades de los laboratorios. Nuestra gama incluye ensayos de química clínica polivalentes para pruebas manuales y automatizadas, que ofrecen precisión en la detección de enzimas, sustratos/metabolitos, proteínas, electrolitos y oligoelementos. Nuestros productos garantizan estabilidad a largo plazo y alta precisión. Cada kit de reactivos incluye los calibradores y patrones necesarios, lo que facilita su uso. Con su compromiso con la innovación, HUMAN garantiza a los laboratorios soluciones de diagnóstico eficaces y rentables que mejoran la precisión y fiabilidad de sus resultados.

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Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra membrana basal glomerular. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
Las mediciones de la glucosa (GLUC) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de trastornos del metabolismo de los carbohidratos. Pueden observarse valores elevados de glucosa (hiperglucemia) en los trastornos siguientes: diabetes mellitus, diabetes gestacional y enfermedad de Addison. Los valores bajos de glucosa (hipoglucemia) se observan en la hipoglucemia neonatal, defectos enzimáticos congénitos, síndrome de Reye, insuficiencia hepática, insulinomas, anticuerpos de la insulina, ingesta de alcohol, neoplasmas, sepsis e insuficiencia renal crónica.
La determinación de HbA1c se efectúa para el control a largo plazo de la diabetes mellitus. Los valores de HbA1c muestran los niveles medios de glucosa de las 4 a 8 semanas precedentes. Un valor alto de HbA1c indica un control glucémico deficiente. El tratamiento a largo plazo de esta enfermedad requiere el control de los niveles de glucosa en sangre para evitar complicaciones agudas de cetosis e hiperglucemia. Asimismo, un control preventivo eficaz de los niveles de glucosa en sangre puede minimizar las complicaciones a largo plazo como la retinopatía, la neuropatía y las enfermedades cardiovasculares. Inmunoanálisis de determinación fotométrica directa de HbA1c en sangre total con EDTA.
Las mediciones de las aminotransferasas son investigaciones básicas para el diagnóstico y la monitorización de daños hepáticos y musculares. Las mediciones de las aminotransferasas se emplean para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la enfermedad hepatobiliar (GPT/ALAT), el infarto de miocardio (GOT/ASAT), los daños musculoesqueléticos (GOT/ASAT), la hepatitis vírica (GPT/ALAT) y como parte de las exploraciones médicas. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la GOT/ASAT en suero y plasma humanos.
Las mediciones de las aminotransferasas son investigaciones básicas para el diagnóstico y la monitorización de daños hepáticos y musculares. Las mediciones de las aminotransferasas se emplean para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la enfermedad hepatobiliar (GPT/ALAT), el infarto de miocardio (GOT/ASAT), los daños musculoesqueléticos (GOT/ASAT), la hepatitis vírica (GPT/ALAT) y como parte de las exploraciones médicas.. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la GPT/ALAT en suero y plasma humanos.
El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). La medición del colesterol HDL-c se emplea en el reconocimiento temprano del riesgo ateriosclerótico y también puede usarse para el control terapéutico durante el tratamiento de reducción de lípidos. Junto con el colesterol LDL, cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico enzimático homogéneo de determinación cuantitativa de colesterol HDL en suero y plasma humanos.
La medición de la concentración de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la anemia. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la hemoglobina en sangre capilar y sangre total con EDTA.
La homocisteína es un aminoácido que se forma a partir del metabolismo de las proteínas alimentarias. Los niveles elevados de homocisteína se asocian a un riesgo significativamente superior de enfermedades cardiovasculares y arteriales periféricas. La causa de niveles elevados está relacionada con la homocisteína medida en sangre y se asocia principalmente a las enfermedades renales, a una baja ingesta de vitamina B y/o ácido fólico o defectos congénitos en el metabolismo del aminoácido esencial metionina (677C>T polimorfismo del gen MTHFR). Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la homocisteína en suero y plasma humanos.

Prueba de látex en portaobjetos de suero.

Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las deficiencias de la inmunoglobulina y los niveles altos de inmunoglobulinas son de interés clínico. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: los individuos con deficiencia de secreción de IgA suelen presentar con mayor frecuencia infecciones de mucosas, atopía y enfermedades autoinmunes. Los individuos con ausencia de IgA presentan una incidencia superior a la esperada de trastornos reumáticos y linfoma. Gammapatías policlonales: los niveles altos se manifiestan en la enfermedad hepática crónica, las infecciones crónicas, especialmente del tubo digestivo y el aparato respiratorio, la neoplasia del tracto intestinal inferior, la enfermedad inflamatoria intestinal, algunos estados de inmunodeficiencia, como el síndrome de Wiskott-Aldrich, y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales: mieloma múltiple de IgA Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina A (IgA) en suero humano.
La IgG es especialmente importante en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones, ya que presenta una respuesta más lenta pero más continuada que la IgM ante el estímulo antigénico de respuesta primaria; no obstante, los niveles de IgG aumentan de manera rápida y temprana al reexponerla al mismo estímulo antigénico. La IgG favorece la fagocitosis y activa el complemento. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, por ello resulta de especial importancia en la defensa del bebé contra las infecciones. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgG puede ser genética, como en el caso de la inmunodeficiencia combinada grave, o adquirida, como en el caso del sida. Un diagnóstico definitivo requiere un evaluación extensa de la respuesta inmunitaria. La IgG también decrece como resultado de quemaduras térmicas, síndrome nefrótico, enteropatías con pérdida de proteínas y mielomas que no sean del tipo IgG. Gammapatías policlonales: Los niveles altos de IgG en enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren), sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, algunas enfermedades parasitarias e infecciones crónicas o recurrentes. Gammapatías monoclonales: p. ej., en mielomas múltiples del tipo IgG, linfomas, leucemia y otras dolencias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina G (IgG) en suero humano.
Las inmunoglobulinas son la parte más importante del sistema inmunitario humoral del organismo. Las funciones esenciales de la IgM en la respuesta inmunitaria son la aglutinación de patógenos y la activación de la vía clásica del complemento. Los niveles elevados de IgM en el suero del cordón umbilical o durante las primeras cuatro semanas de vida pueden indicar infecciones intrauterinas o neonatales, como la rubéola, el citomegalovirus, la toxoplasmosis o la sífilis. Los cambios en la concentración de inmunoglobulina en el suero pueden clasificarse como sigue:mosis or syphilis. Changes in serum immunoglobulin concentrations can be classified as follows: Hipogammaglobulinemias: La deficiencia de IgM es rara y está asociada a infecciones pirogénicas recurrentes. Gammapatías policlonales: Los niveles de IgM son elevados en el caso de la cirrosis biliar primaria, las infecciones hemoprotozoarias, como la malaria, las infecciones víricas o bacterianas y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales, p. ej., la macroglobulinemia de Waldenstrom y el linfoma maligno. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la inmunoglobulina M (IgM) en suero humano.
Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del hierro en suero humano y plasma heparinizado.
Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra Jo-1. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Las mediciones de lactato deshidrogenasa se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, como la hepatitis vírica, la cirrosis, las enfermedades hepáticas malignas, el infarto de miocardio, los tumores pulmonares y renales, el tromboembolismo pulmonar y la anemia hemolítica. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa del lactato deshidrogenasa en suero y plasma humanos.
El colesterol LDL (LDL-c) es un factor de riesgo independiente de las enfermedades coronarias (CHD). Algunos estudios epidemiológicos han mostrado la importancia de los niveles de LDL-c para identificar a los pacientes de alto riesgo. El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). Junto con el colesterol HDL, el cholesterol LDL cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
Las mediciones de la actividad de la lipasa se emplean básicamente para investigar los trastornos pancreáticos, en general, la pancreatitis. Las mediciones de la lipasa están indicadas para detectar y excluir una pancreatitis aguda (dolor abdominal agudo en el cuarto superior), pancreatitis crónica (recidivante), obstrucción del ducto pancreático y para detectar la relación pancreática con enfermedades abdominales. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de la lipasa en suero y plasma humanos.
El Lp(a) es un factor de riesgo de enfermedades coronarias que es independiente de todos los demás parámetros lípidos. La concentración de Lp(a) en sangre oscila entre niveles apenas detectables y más de 100 mg/dl. Las diferencias en los niveles de Lp(a) están determinadas genéticamente y apenas se ven influidas por el estilo de vida. La presencia de niveles elevados de Lp(a) en el suero es un marcador significativo de un riesgo superior de aterosclerosis y enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la lipoproteína (a) en suero humano.
Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de enfermedades hepáticas autoinmunes. Control de corte y funcionamiento interno
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra el antígeno microsomal del hígado y riñón AMHR 1.
Las mediciones de magnesio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipo y la hipermagnesemia. Al realizar una evaluación clínica de los niveles de magnesio, también deberían tenerse en cuenta los niveles de calcio. La manifestación mejor definida de una deficiencia de magnesio es una disminución de la función neuromuscular, p. ej., hiperirritabilidad, tetania, convulsiones y cambios electrocardiográficos. Hipomagnesemia: se observa en diabetes, alcoholismo crónico, diuresis forzada, hipertiroidismo, hipoparatiroidismo, hipocalcemia, malabsorción y pancreatitis aguda. Hipermagnesemia: se han encontrado niveles elevados de magnesio en el suero en casos de insuficiencia renal, deshidratación, acidosis diabética grave y enfermedad de Addison. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del magnesio en suero y plasma humanos (plasma no EDTA).
La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra mieloperoxidasa. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de miositis. Control de corte y funcionamiento interno
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra nucleosomas. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
Las mediciones de la actividad de la amilasa pancreática en el suero y la orina suelen emplearse para el diagnóstico de trastornos pancreáticos, así como para la detección del desarrollo de complicaciones. Puesto que la amilasa pancreática y la salival muestran una homología estructural del 97 %, el único método para distinguirlas es un ensayo con base de anticuerpos monoclonales que inhiben la enzima salival. La amilasa en sangre se elimina a través de los riñones y se excreta con la orina, por ello, la actividad sérica elevada se refleja en un aumento de la actividad urinaria de la amilasa. Para confirmar una pancreatitis aguda, se recomienda efectuar otra medición de lipasa. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de amilasa pancreática en el suero, plasma y orina humanos.
Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra fosfatidiletanolamina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15 U/ml
Determinación de anticuerpos contra la fosfatidilserina

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